LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.
ISSN en línea: 2789-3855, agosto, 2024, Volumen V, Número 4 p 4181.
DOI: https://doi.org/10.56712/latam.v5i4.2557
Duplicación rectal en paciente pediátrico atendido en
Hospital Baca Ortiz de Quito-Ecuador, reporte de caso
Rectal duplication in a pediatric patient treated at the Baca Ortiz Hospital
in Quito-Ecuador, case report
Gabriela Katherine Salcedo Sánchez
salcedo_gabby@hotmail.com
https://orcid.org/0000-0003-0618-7681
Universidad San Francisco de Quito
Quito Ecuador
Jhonatan Francisco Morillo Trujillo
jhonatanmorillo@gmail.com
https://orcid.org/0000-0002-9052-1912
Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social
Quito Ecuador
José Luis Salinas Ruiz
joseluissalinas2811@gmail.com
https://orcid.org/0000-0002-4480-7063
Ministerio de Salud Pública
Quito Ecuador
José Vicente Fonseca Barragán
jofonsecab@gmail.com
https://orcid.org/0009-0003-9489-6185
Ministerio de Salud Pública
Guayaquil Ecuador
Patricia Jordana Valdivieso Estupiñán
jordana_0002@hotmail.com
https://orcid.org/ 0009-0004-1418-5496
Sociedad de Lucha contra el Cáncer, Solca
Guayaquil Ecuador
Artículo recibido: 14 de agosto de 2024. Aceptado para publicación: 27 de agosto de 2024.
Conflictos de Interés: Ninguno que declarar.
Resumen
Las duplicaciones rectales son malformaciones congénitas poco comunes del tracto digestivo, que
se observan con mayor frecuencia en el sexo femenino. Estas malformaciones pueden presentar una
gran variedad de manifestaciones clínicas, aunque en muchos casos permanecen asintomáticas
durante mucho tiempo. A pesar de la naturaleza frecuentemente asintomática de esta condición, el
diagnóstico preoperatorio es crucial para la planificación adecuada del tratamiento y para evitar
complicaciones postoperatorias. En este contexto, se presenta el caso de una niña de 2 años que fue
atendida inicialmente por un absceso glúteo, acompañado de lo que parecía ser una stula perianal.
La presentación clínica de la paciente sugería una patología más compleja, por lo que se decidió
realizar una intervención quirúrgica. Durante la cirugía, se descubrió una lesión quística en la región
rectal, que fue identificada como una duplicación rectal, una anomalía que no había sido detectada en
los estudios preoperatorios. Este caso resalta la importancia de considerar diagnósticos menos
comunes en pacientes pediátricos con presentaciones clínicas atípicas. La identificación y manejo
temprano de las duplicaciones rectales pueden prevenir complicaciones mayores y mejorar los
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resultados postoperatorios. Además, subraya la necesidad de un enfoque multidisciplinario que
incluya la evaluación preoperatoria cuidadosa y el uso de imágenes diagnósticas avanzadas para
guiar la intervención quirúrgica y garantizar una resolución exitosa de la patología.
Palabras clave: duplicación intestinal, duplicación rectal, absceso perianal
Abstract
Rectal duplications are rare congenital malformations of the digestive tract, seen more frequently in
females. These malformations can present a wide variety of clinical manifestations, although in many
cases they remain asymptomatic for a long time. Despite the frequently asymptomatic nature of this
condition, preoperative diagnosis is crucial for proper treatment planning and to avoid postoperative
complications. In this context, we present the case of a 2-year-old girl who was initially treated for a
gluteal abscess, accompanied by what appeared to be a perianal fistula. The patient's clinical
presentation suggested a more complex pathology, so it was decided to perform surgery. During
surgery, a cystic lesion was discovered. In the rectal region, which was identified as a rectal duplication,
an abnormality that had not been detected in preoperative studies. This case highlights the importance
of considering less common diagnoses in pediatric patients with atypical clinical presentations. Early
identification and management of rectal duplications can prevent major complications and improve
postoperative outcomes. Furthermore, it underscores the need for a multidisciplinary approach that
includes careful preoperative evaluation and the use of advanced diagnostic imaging to guide surgical
intervention and ensure successful resolution of pathology.
Keywords: intestinal duplication, rectal duplication, perianal abscess
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Cómo citar: Salcedo Sánchez G.K, Morillo Trujillo J.F, Salinas Ruiz J.L Fonseca Barragán, J. V,
Valdivieso Estupiñán P.J (2024). Duplicación rectal en paciente pediátrico atendido en Hospital Baca
Ortiz de Quito-Ecuador, reporte de caso. LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y
Humanidades 5 (4), 4181 4187. https://doi.org/10.56712/latam.v5i4.2557
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INTRODUCCIÓN
Las duplicaciones intestinales son anomalías congénitas raras que ocurren en el tracto gastrointestinal
durante el desarrollo embrionario. Dentro de estas malformaciones, la duplicación rectal constituye
aproximadamente el 4%, con una mayor prevalencia en el sexo femenino. El diagnóstico de esta
condición suele realizarse en pacientes menores de 2 años, una etapa en la cual los síntomas pueden
manifestarse de manera inespecífica. Entre las presentaciones clínicas más comunes de las
duplicaciones rectales se incluyen el sangrado rectal, abscesos, stulas perineales, dolor crónico,
prolapso rectal, y la presencia de una masa retro rectal palpable que puede provocar síntomas
obstructivos como la oclusión intestinal o el estreñimiento. Estas malformaciones también pueden
estar asociadas a anomalías más complejas, como las malformaciones anorrectales y el síndrome de
Currarino.
Las duplicaciones intestinales se dividen en dos categorías principales: quísticas o esféricas (que
representan entre el 90 y 95% de los casos) y tubulares. Las duplicaciones tubulares siguen el borde
mesentérico sin conexión directa con la luz intestinal. Según su irrigación, se clasifican en Tipo I, donde
la duplicación está ubicada en el mesenterio con un suministro vascular paralelo e independiente, y
Tipo II, donde se encuentra entre las hojas mesentéricas, con una irrigación que depende del intestino
normal. A pesar de los avances en técnicas de imagen, no existe una prueba diagnóstica definitiva para
la detección de duplicaciones rectales, lo que hace que el tratamiento sea altamente personalizado,
considerando tanto la localización de la duplicación como los síntomas que presenta el paciente.
El objetivo de este trabajo es presentar un caso clínico que ilustra la presentación y manejo de una
duplicación rectal, subrayando la importancia de un enfoque clínico individualizado en el tratamiento
de estas raras malformaciones congénitas.
Presentación del caso
Paciente femenino de 2 años, con antecedente de estreñimiento crónico, presento masa fluctuante a
nivel de glúteo derecho y lesión perianal con producción purulenta esporádica de 1 mes de evolución,
sin causa aparente; cuadro catalogado como sospecha de stula perianal más absceso por lo que
drenan y es referida a nuestra casa de salud. Al examen físico presenta aparente fístula perianal en
hora 12, con salida de líquido purulento, además de un absceso glúteo del lado derecho (Figura 1.).
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Figura 1
Fístula perianal en hora 12
Se realizo ecografía de partes blandas y fístulograma (Figura 2) en donde se reportó una lesión
encapsulada irregular con eco internos con volumen de 34 ml, inferior a esta lesión se encuentra otra
de características similares con la que se comunica de 52 ml, no se observa comunicación hacia planos
más profundos. Se realiza drenaje de absceso glúteo, obteniendo 100 mililitros de líquido purulento, al
tacto rectal presentó protuberancia lateral derecha que causa efecto de masa.
Figura 2
Fistulograma
Recibió antibioticoterapia dirigida y curaciones diarias. Por presencia de aparente masa presacra, se
realizó tomografía abdomino pélvica (Figura 3), que mostró a nivel de fosa isquiorrectal izquierda
colección de paredes gruesas con volumen aproximado de 106 cc que causa efecto de masa, con
adecuado plano de clivaje con recto y vejiga, sin relación con otras estructuras o presencia de fístula,
signos de vejiga neurogénica y agenesia parcial de sacro.
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Figura 3
Tomografía abdomino pélvica, A Corte Coronal. B Corte Sagital
Por lo que se decide realizar intervención quirúrgica, sometiendo a abordaje sagital posterior sin incidir
hacia zona anal, posterior disección de fistula y exéresis de lesión, no se evidencia conexión hacia recto
(Figura 4.).
Figura 4
Pieza quirúrgica
Estudio patológico refiere presencia de duplicación colónica. Paciente es dada de alta luego de 5 días
postquirúrgicos, con adecuada evolución, sin complicaciones posteriores, para dar seguimiento en
consulta externa.
METODOLOGÍA
Reporte de caso de paciente masculino con duplicación anorrectal atendido en el Hospital Pediátrico
“Baca Ortiz” en el año 2024, Quito, Ecuador, donde se realizó la revisión de todo el expediente clínico
del paciente para poder describir el caso en el presente reporte.
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DISCUSIÓN Y RESULTADOS
La presentación clínica de una duplicación rectal puede variar considerablemente, influenciada por
factores como el tamaño de la duplicación, su localización, el tipo de mucosa presente y las
complicaciones que puedan desarrollarse. (5) El tipo más común de duplicación rectal es la quística
retrorectal no comunicante, una forma que no tiene conexión directa con el recto. Esta condición puede
estar asociada con otros síndromes y anomalías congénitas, como malformaciones anorrectales,
anomalías vertebrales (como agenesia vertebral, hemivértebra o espina bífida), extrofia vesical, y el
síndrome de Currarino.
Los síntomas pueden variar ampliamente, desde la ausencia total de manifestaciones clínicas hasta la
aparición de complicaciones como infecciones recurrentes, obstrucción intestinal, o la formación de
abscesos y fístulas perianales.
Es crucial realizar un examen físico exhaustivo y emplear estudios de imagen prequirúrgicos detallados
para caracterizar adecuadamente la lesión y planificar un abordaje quirúrgico que sea lo menos
invasivo posible. Entre las opciones de imagen, se incluyen la ecografía, el fistulograma, la tomografía
computarizada, la resonancia magnética y la colonoscopia, cada una de las cuales aporta información
valiosa sobre la estructura y extensión de la duplicación.
El diagnóstico diferencial debe considerar otras masas presacras, tales como teratomas, sarcomas,
abscesos, fístulas rectales, mielomeningocele o malformaciones vasculares, ya que estas condiciones
pueden presentar síntomas similares.
El tratamiento definitivo para una duplicación rectal es quirúrgico, con el objetivo de lograr la resección
completa de la lesión sin comprometer la función del esfínter anal.
La elección de la vía de abordaje depende de la localización de la duplicación, pudiendo ser abierto,
laparoscópico, abdominal, transanal, transcoccígeo o sagital posterior, dependiendo de si la
duplicación se encuentra en una posición retrorectal o anterior. Es importante tener en cuenta que
existe un riesgo del 7% de degeneración maligna hacia adenocarcinoma, lo que refuerza la necesidad
de un manejo quirúrgico cuidadoso y oportuno.
CONCLUSIÓN
Las duplicaciones rectales son malformaciones congénitas extremadamente raras que se caracterizan
por la presencia de una estructura tubular o quística anómala en la región rectal, la cual puede estar o
no comunicada con el tracto digestivo. Debido a la variabilidad en su presentación clínica, estas
duplicaciones pueden ser difíciles de diagnosticar.
Debido a la diversidad en los síntomas hace que las duplicaciones rectales puedan ser confundidas
con otras patologías, como quistes, teratomas, o incluso procesos malignos, lo que complica aún más
el diagnóstico. Por lo que es esencial que los médicos mantengan un alto índice de sospecha
diagnóstica ante cualquier lesión perianal en niños que presenten ntomas crónicos, como dolor,
infección o alteraciones en la defecación. Un diagnóstico temprano y preciso permite planificar un
tratamiento adecuado, minimizando las complicaciones y mejorando los resultados a largo plazo. En
la edad pediátrica, donde las presentaciones clínicas pueden ser sutiles, la atención a los detalles y un
enfoque multidisciplinario son claves para el manejo exitoso de esta rara pero potencialmente
compleja condición.
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