Papilomatosis confluente y reticulada (Síndrome de  
Gougerot-Carteaud) en una adolescente de 15 años: Reporte  
de caso  
Confluent and reticulated papillomatosis (Gougerot-Carteaud syndrome) in  
a 15-year-old adolescent: Case report  
Yulissa Michelle Chocho Gutiérrez  
Clínica Sanus  
Loja Ecuador  
Joel Asdrúbal Rodríguez Gutiérrez  
Investigador independiente  
México  
Jefferson David Velez Puchaicela  
Investigador independiente  
Argentina  
Cristian Alfonso Galarza Sánchez  
Investigador independiente  
Loja Ecuador  
Edison Michael Vera Palacios  
Clínica Sanus  
Loja Ecuador  
Artículo recibido: 19 de noviembre de 2025. Aceptado para publicación: 26 de marzo de 2026.  
Conflictos de Interés: Ninguno que declarar.  
Resumen  
La papilomatosis confluente y reticulada (PCR) es una dermatosis poco frecuente descrita hace más  
de 60 años y considerada una entidad distinta de la acantosis nigricans. Su etiología no está  
completamente esclarecida; sin embargo, se ha relacionado con alteraciones en la queratinización y  
con la presencia de Dietzia spp. en la piel. En algunos casos también se han sugerido posibles  
asociaciones con alteraciones endocrinas. Presentar un caso de papilomatosis confluente y  
reticulada en una adolescente con posible asociación a trastorno endocrino. Se realizó una revisión  
retrospectiva del caso de un paciente femenino de 15 años, valorado en consulta externa por lesiones  
dérmicas, el cual fue confirmado mediante biopsia. Paciente femenina de 15 años que consulta por  
lesiones papulares pruriginosas de color marrón, diseminadas en abdomen y tórax, con una evolución  
aproximada de un año. Las lesiones no mostraron mejoría tras tratamiento antifúngico ni  
corticoterapia. Clínicamente se observaron pápulas hiperqueratósicas que confluyen formando  
placas centrales con un patrón reticular periférico. El estudio histopatológico de la biopsia cutánea  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, marzo, 2026, Volumen VII, Número 2 p 686.  
evidenció epidermis ortoqueratósica con acantosis irregular y papilomatosis con proyecciones  
digitiformes, además de hiperqueratosis compacta, discretas áreas de paraqueratosis focal y leve  
hiperpigmentación de la capa basal sin atipia citológica. Se realizaron estudios de laboratorio  
complementarios, incluyendo ACTH, IgE y vitamina D, para descartar posibles alteraciones endocrinas  
asociadas. La PCR debe considerarse dentro del diagnóstico diferencial de dermatosis papilomatosas  
y reticuladas en adolescentes. Asimismo, es importante realizar una evaluación integral que incluya  
la pesquisa de posibles alteraciones endocrinas para un abordaje diagnóstico y terapéutico adecuado.  
Palabra clave: papilomatosis confluente y reticulada, queratinización, biopsia de piel,  
minociclina  
Abstract  
Confluent and reticulated papillomatosis (CRP) is a rare dermatosis described more than 60 years ago  
and considered a distinct entity from acanthosis nigricans. Its etiology is not completely understood;  
however, it has been associated with abnormalities in keratinization and with the presence of Dietzia  
spp. on the skin. In some cases, possible associations with endocrine disorders have also been  
suggested. To present a case of confluent and reticulated papillomatosis in an adolescent with a  
possible association with an endocrine disorder. A retrospective review was conducted of the case of  
a 15-year-old female patient evaluated in the outpatient clinic for dermal lesions, which were confirmed  
by skin biopsy. A 15-year-old female presented with pruritic brown papular lesions distributed over the  
abdomen and chest, with an approximate one-year evolution. The lesions did not improve after  
antifungal treatment or corticosteroid therapy. Clinically, hyperkeratotic papules were observed,  
coalescing into central plaques with a peripheral reticulated pattern. Histopathological examination of  
the skin biopsy revealed an orthokeratotic epidermis with irregular acanthosis and papillomatosis with  
digitiform projections, as well as compact hyperkeratosis, focal areas of parakeratosis, and mild basal  
layer hyperpigmentation without cytological atypia. Additional laboratory studies, including ACTH, IgE,  
and vitamin D levels, were performed to rule out possible associated endocrine abnormalities. CRP  
should be considered in the differential diagnosis of papillomatous and reticulated dermatoses in  
adolescents. Furthermore, a comprehensive evaluation, including screening for possible endocrine  
disorders, is important for an appropriate diagnostic and therapeutic approach.  
Keywords: confluent and reticulated papillomatosis; keratinization; skin biopsy; minocycline  
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Cómo citar: Chocho Gutiérrez, Y. M., Rodríguez Gutiérrez, J. A., Velez Puchaicela, J. D., Galarza  
Sánchez, C. A., & Vera Palacios, E. M. (2026). Papilomatosis confluente y reticulada (Síndrome de  
Gougerot-Carteaud) en una adolescente de 15 años. LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias  
Sociales y Humanidades 7 (2), 686 696. https://doi.org/10.56712/latam.v7i2.5577  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, marzo, 2026, Volumen VII, Número 2 p 687.  
INTRODUCCIÓN  
La papilomatosis confluente y reticulada (PCR) es una afección causada por una queratinización  
desorganizada. Esta enfermedad fue descrita originalmente por Gougerot y Carteaud y también se  
conoce como síndrome de Gougerot-Carteaud (LeeSW, 2018). La papilomatosis de Gougerot-Carteaud  
confluente y reticulada es una afección dermatológica poco común que afecta a adolescentes,  
especialmente a mujeres jóvenes de piel oscura. Se presenta como máculas pigmentadas  
asintomáticas de textura papilomatosa que confluyen formando placas reticulares localizadas en el  
cuello y las zonas intertriginosas. Se desconoce la causa de esta enfermedad, aunque se ha implicado  
una queratinización anormal y, en ocasiones, se ha asociado con Malassezia sp. Tiene un curso crónico  
con remisiones y exacerbaciones.  
Se ha descrito la papilomatosis confluente y reticulada en diferentes áreas geográficas y regiones. Su  
frecuencia es mayor en personas de raza blanca. La Clínica Mayo realizó un estudio entre 1972 y 2003  
con 39 pacientes diagnosticados con papilomatosis confluente y reticulada, y determinó que la edad  
media de aparición era de 15 años, con un rango de 8 a 32 años y una mayor incidencia en hombres de  
1,4:1. Un estudio japonés obtuvo resultados similares, con una edad media de 17 años, un rango de 3  
a 30 años y una ligera mayor incidencia en hombres. Un estudio de Singapur reportó una edad media  
de inicio de 29 años, con un rango de 16 a 55 años y una mayor incidencia en hombres de 2,6:1.  
(Errichetti et al., 2017).  
Este caso pone de relieve los desafíos diagnósticos y terapéuticos asociados con la (PCR) y enfatiza  
la necesidad de seguir investigando sus mecanismos subyacentes (Paller, 2020). Entre los  
tratamientos utilizados tenemos diversas terapias sin éxito para erradicarla, pero actualmente no  
existe un tratamiento específico. Varias publicaciones indican el uso eficazmente con minociclina, sin  
recurrencia tras seis meses de seguimiento.  
Otros tratamientos antibacterianos eficaces incluyen ácido fusídico (1000 mg diarios), claritromicina  
(500 mg diarios), eritromicina (1000 mg diarios), tetraciclina (500 mg dos veces al día) y cefdinir (300  
mg dos veces al día). Si se confirma que la (PCR) es causada por un microorganismo bacteriano, el  
tratamiento probablemente deberá determinarse en función de la sensibilidad bacteriana, el perfil de  
efectos adversos de los antibacterianos y el costo. Otros tratamientos orales para la papilomatosis  
confluente y reticulada (PCR) que son eficaces, pero que actualmente se utilizan menos debido a la  
eficacia de la minociclina, incluyen la isotretinoína, la acitretina y el etretinato. Existen informes  
contradictorios sobre la eficacia de los tratamientos tópicos, entre los que se incluyen el sulfuro de  
selenio, la crema de ketoconazol, la tretinoína, el tazaroteno, el tacalcitol y el calcipotriol.  
METODOLOGÍA  
Se realizó una revisión retrospectiva del caso de un paciente femenino de 15 años, valorado en consulta  
externa por lesiones dérmicas, el cual fue confirmado mediante biopsia.  
DESARROLLO  
Presentación de caso  
Se presenta el caso de una señorita de 15 años con pápulas confluentes de color marrón oscuro,  
localizadas en tórax y abdomen, presentación de un año de tratamiento irregular con fluconazol y  
betametasona sin mejoria. El diagnóstico podría corresponder a los criterios de papilomatosis  
confluente y reticulada. (Gougerot-Carteaud, 1995)  
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Figura 1  
Estado del paciente  
Examen físico  
Signos Vitales  
Frecuencia Cardiaca: 70 latidos por minuto  
Frecuencia Respiratoria: 17 respiraciones por minuto  
Saturación de oxígeno: 96%  
Temperatura Axilar: 36.2 °C (Axilar)  
Medidas Antropométricas  
Talla: 151 cm  
Peso: 43 kg  
IMC: 18,85 DESNUTRICIÓN.  
Estado de conciencia  
Escala de Glasgow: 15/15  
Nivel de conciencia: paciente en Vigilia  
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Piel y faneras  
Elasticidad y turgencia conservada, hidratada. Llenado capilar: 2 segundos. Morfología: Pápulas  
(lesiones elevadas). Asintomáticas.  
Coloración: Marrón, irregular, bordes mal definidos, parduzcas y eritematosas, ligeras laceraciones.  
Textura: Hiperqueratósicas  
Distribución: Patrón confluente central y reticular en la periferia. localizadas en abdomen y tórax  
anterior con signos levemente pruriginosas y dermografismo alrededor.  
Figura 2  
Estado del paciente  
Fuente: Consultorios Médicos Sanus. Actualmente, hace un año la foto de la izquierda.  
Examen físico regional  
Cráneo  
Cabeza: Normocefálica.  
Cuello  
Móvil, sin adenopatías  
Tórax  
Simétrico, corazón rítmico, pulmones no se auscultan ruidos sobreañadidos.  
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Figura 3  
Electrocardiograma  
Fuente: Consultorios Médicos Sanus.  
Electrocardiograma informe: normal, ritmo sinusal, pr :160 ms qrs: 90 qt: 360 ms fc: 100 x min,  
eje a menos 90 grados. p-p: normal , r-r: normal, trastornos de la despolarización. sokolov negativo  
10 mm. no sobrecarga auricular, sobresalto V1 y V2. EKG: Bloqueo incompleto de rama derecha  
grado 3 mas hipertrofia ventricular derecha.  
De acuerdo a los observado en el electrocardiograma nos queda pendiente investigar de acuerdo al  
patrón tipo bloqueo de rama derecha: CIA, retorno venoso pulmonar, insuficiencia tricuspidea,  
enfermedad mitral con HTP, Estenosis pulmonar leve y Tromboembolismo Pulmonar, lo mismo que  
se investigará mas adelante.  
Abdomen: Simétrico, no doloroso a la palpación, ruidos hidroaéreos conservados.  
Región genital: No explorada.  
Extremidades: Turgencias y elasticidad conservada, escala de daniels 5-5. Reflejos presentes.  
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Figura 4  
Estado del paciente  
Fuente: Consultorios Médicos Sanus. Muestra de las Biopsias tomadas.  
Exámenes de laboratorio  
CORTISOL AM 10.4 ug/dL (6.2 - 19.49).  
ADENOCORTICOTROPINA - ACTH RESULTADO * 333.00 pg/mL (0 46)  
** IgE TOTAL (INMUNOGLOBULINA E) * 746.1 IU/mL 0 - 87 (*)  
** VITAMINA D TOTAL 25 OH(D3+D2) RESULTADO * 24.33 ng/mL  
De acuerdo a los exámenes de laboratorio debemos indicar hallazgo de ACTH elevada de origen  
incierto" o "sospecha de trastorno corticotropo hipofisario”, por lo que se pidió exámenes de imagen,  
pero la paciente no se realizó por falta de recursos económicos.  
Histopatológico  
Espécimen: piel de abdomen: 1. piel de borde de ombligo. 2. piel de reborde costal izquierdo,  
procedimiento: biopsia tipo histológico: a favor de papilomatosis confluente y reticulada de gougerot  
carteaud.  
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Figura 5  
Biopsia de piel, Responsable Cristian Galarza S.  
DISCUSIÓN  
La papilomatosis confluente y reticulada (PCR) es una afección cutánea infradiagnosticada de  
etiología incierta. Aunque su causa exacta permanece desconocida, se ha propuesto que podría estar  
relacionada con un defecto en la queratinización, de origen genético o adquirido. Asimismo, algunos  
autores han sugerido una posible asociación con Malassezia furfur, ya sea debido a que su  
colonización podría inducir alteraciones en la queratinización o a una respuesta anómala del huésped  
frente a este microorganismo. No obstante, esta hipótesis sigue siendo debatida, ya que en muchos  
casos incluyendo los nuestrosno se observa mejoría clínica con el uso de antifúngicos.  
Desde el punto de vista clínico, la PCR suele manifestarse con pápulas hiperpigmentadas de  
disposición reticulada, que tienden a confluir y se localizan principalmente en el tronco, el cuello y la  
porción proximal de las extremidades superiores. Los hallazgos observados en nuestros pacientes  
coinciden con estas descripciones clínicas reportadas en la literatura.  
En relación con los hallazgos histopatológicos, diversos estudios describen hiperqueratosis, acantosis  
y papilomatosis, acompañadas ocasionalmente de un infiltrado inflamatorio leve en la dermis  
superficial. Estas características también fueron identificadas en las biopsias de nuestros pacientes,  
lo que apoyó el diagnóstico de papilomatosis confluente y reticulada.  
Se ha descrito además la posible asociación de esta enfermedad con trastornos endocrinos, como  
obesidad, diabetes mellitus tipo 2, hirsutismo, síndrome de Cushing y alteraciones tiroideas. Sin  
embargo, en nuestros casos no se identificaron alteraciones metabólicas ni endocrinas asociadas.  
En cuanto al tratamiento, la literatura señala a la minociclina como el tratamiento de elección,  
generalmente administrada durante varios meses. Se considera que su eficacia podría estar  
relacionada no solo con sus propiedades antibacterianas, sino también con sus efectos  
antiinflamatorios. En nuestros pacientes se observó una respuesta favorable al tratamiento antibiótico,  
lo que coincide con lo descrito previamente. Además, algunos autores sugieren que medidas  
complementarias, como la reducción de peso o el manejo de trastornos endocrinos subyacentes  
cuando están presentes, pueden contribuir al control de la enfermedad.  
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CONCLUSIÓN  
La papilomatosis confluente y reticulada (PCR) constituye una entidad dermatológica poco frecuente  
y en muchos casos infradiagnosticada, cuyo reconocimiento clínico e histopatológico resulta  
fundamental para un abordaje terapéutico adecuado. Aunque su etiología permanece incierta, la  
evidencia sugiere la participación de alteraciones en la queratinización y la posible implicación de  
microorganismos como Dietzia spp. o Malassezia furfur, así como la asociación con trastornos  
endocrinos.  
El caso presentado resalta la importancia de considerar la PCR dentro del diagnóstico diferencial de  
las dermatosis hiperqueratósicas que no responden a tratamientos antifúngicos o corticoides  
convencionales. La confirmación mediante biopsia de piel es esencial para establecer el diagnóstico  
definitivo.  
En cuanto al tratamiento, la minociclina continúa siendo el fármaco de elección por su eficacia y su  
doble acción antibacteriana y antiinflamatoria. Sin embargo, la azitromicina surge como una alternativa  
prometedora, especialmente por su mejor perfil de tolerancia y menor incidencia de efectos adversos.  
Es necesario continuar investigando los mecanismos fisiopatológicos subyacentes, la posible  
influencia genética y la respuesta a nuevos esquemas terapéuticos, con el fin de optimizar el manejo  
clínico de esta enfermedad. El seguimiento prolongado y la educación del paciente son pilares  
fundamentales para evitar recurrencias y mejorar la calidad de vida.  
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ISSN en línea: 2789-3855, marzo, 2026, Volumen VII, Número 2 p 694.  
REFERENCIAS  
Davis MD, Weenig RH, Camilleri MJ. Confluent and reticulated papillomatosis (Gougerot-Carteaud)  
treated with tetracyclines. Int J Dermatol. 1995;34(8):567-569.  
Errichetti E, Maione V, Stinco G. Dermoscopy of confluent and reticulated papillomatosis (Gougerot-  
Carteaud syndrome). J Dtsch Dermatol Ges. 2017;15(8):836-838.  
Henderson Berg MH, Pehr K. Familial confluent and reticulated papillomatosis in two families spanning  
three generations. J Cutan Med Surg. 2018;22(3):330-332.  
Le C, Bedocs PM. Confluent and reticulated papillomatosis. In: StatPearls. Treasure Island (FL):  
StatPearls Publishing; 2022.  
Lee SW, Loo CH, Tan WC. Confluent and reticulated papillomatosis: a case series of three patients from  
Kedah, Malaysia and review of the literature. Med J Malaysia. 2018;73(5):338-339.  
Paller AS, Mancini AJ. Hurwitz Clinical Pediatric Dermatology: A Textbook of Skin Disorders of  
Childhood and Adolescence. 6th ed. Amsterdam, Netherlands: Elsevier; 2020.  
Scheinfeld N. Confluent and reticulated papillomatosis (Gougerot-Carteaud) successfully treated with  
tacalcitol. J Dermatolog Treat. 2002;13(1):27-30.  
Scheinfeld N. Confluent and reticulated papillomatosis: response to tazarotene. J Am Acad Dermatol.  
2003;48(5 Suppl):S80-S81.  
Scheinfeld N. Confluent and reticulated papillomatosis: review of the literature. Am J Clin Dermatol.  
2006;7(5):305-313.  
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ANEXOS  
Consentimiento informado  
Declaración de Originalidad  
Nombre del Autor(es): Cristian Alfonso Galarza Sánchez  
Título del Manuscrito: "Papilomatosis confluente y reticulada (Síndrome de Gougerot-Carteaud) en  
una adolescente de 15 años: Reporte de caso."  
Fecha: 2026-03-09  
Revista a la que se envía el manuscrito: Revista Científica LATAM  
Declaración de Originalidad  
Por la presente, declaro que el manuscrito titulado "Papilomatosis confluente y reticulada (Síndrome  
de Gougerot-Carteaud) en una adolescente de 15 años: Reporte de caso.". Es una obra original de mi  
autoría y no ha sido publicado previamente ni está siendo considerado para publicación en otra revista,  
con excepción de las citas debidamente referenciadas. A continuación, detallo las circunstancias y  
acciones relacionadas con la publicación anterior del contenido similar:  
Firma del Autor(es): ________________________________________________  
Nombre(s) del Autor(es): CRISTIAN ALFONSO GALARZA SANCHEZ  
Fecha: 2026-03-09  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, marzo, 2026, Volumen VII, Número 2 p 696.