Calidad de vida en el hospital infantil Eva Samano, Morelia,  
Michoacán  
Quality of life at "Eva Samano" Children's Hospital, Morelia, Michoacán  
Antonio Rafael Ramos Arreola1  
Centro de Investigación Biomédica de Michoacán del IMSS  
Morelia, Michoacán México  
Anel Gómez García  
Centro de Investigación Biomédica de Michoacán del IMSS  
Morelia, Michoacán México  
Sergio Gutiérrez Castellanos  
Centro de Investigación Biomédica de Michoacán del IMSS  
Morelia, Michoacán México  
Artículo recibido: 12 de febrero de 2026. Aceptado para publicación: 26 de junio de 2026.  
Conflictos de Interés: Ninguno que declarar.  
Resumen  
La investigación evalúa la calidad de vida de padres pacientes pediátricos de 5 a 7 años y adolescentes  
de 13 a 17 años con leucemia linfoblástica aguda en el Hospital Infantil Eva Samano de Morelia,  
Michoacán. Se aplicó el instrumento PedsQL 3.0 cancer module© a 26 padres y 32 adolescentes,  
analizando los indicadores de salud de dolor, náuseas, ansiedad, preocupación, problemas cognitivos,  
apariencia física y comunicación. Los resultados revelaron que los adolescentes están preocupados  
por la ansiedad ante los procedimientos y tratamientos, los padres sufren por el dolor y ansiedad del  
menor durante las visitas médicas. El 64.32% de los adolescentes y el 57.07% de los padres presentan  
una calidad de vida moderada. El PedsQL cancer module© es una herramienta confiable para medir  
la calidad de vida y mejorar el bienestar.  
Palabras clave: calidad de vida, leucemia linfoblástica aguda, indicadores de salud, PedsQL  
Cancer Module©, desarrollo humano  
Abstract  
This research evaluates the quality of life of parents of pediatric patients aged 5 to 7 years and  
adolescents aged 13 to 17 years with acute lymphoblastic leukemia at the Eva Samano Children's  
Hospital in Morelia, Michoacán. The PedsQL 3.0 cancer module© instrument was administered to 26  
parents and 32 adolescents, analyzing health indicators such as pain, nausea, anxiety, worry, cognitive  
problems, physical appearance, and communication. The results revealed that adolescents are  
concerned about anxiety related to procedures and treatments, while parents suffer due to their child's  
1 Autor de correspondencia.  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2296.  
pain and anxiety during medical visits. 64.32% of adolescents and 57.07% of parents reported a  
moderate quality of life. The PedsQL cancer module© is a reliable tool for measuring quality of life and  
improving well-being.  
Keywords: quality of life, acute lymphoblastic leukemia, health indicators, PedsQL Cancer  
Module©, human development.  
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Cómo citar: Ramos Arreola, A. R., Gómez García, A., & Gutiérrez Castellanos, S. (2026). Calidad de  
vida en el hospital infantil Eva Samano, Morelia, Michoacá. LATAM Revista Latinoamericana de  
Ciencias Sociales y Humanidades 7 (3), 2296 2312. https://doi.org/10.56712/latam.v7i3.6104  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2297.  
INTRODUCCIÓN  
De acuerdo con Jaime, J.C. & Gómez, D., (2009), el cáncer más común en los infantes en México es la  
leucemia, con una tasa de incidencia de 78,1/millón/año en el año 2012, por lo que, la incidencia de  
leucemia linfoblástica aguda (LLA) en la población pediátrica es aproximadamente cuatro veces mayor  
entre niños menores de dos años y casi diez veces mayor a los diecinueve años, en esa circunstancia,  
la leucemia mieloide aguda (LMA) es más frecuente durante los primeros dos años de vida y su  
incidencia disminuye en los infantes de mayor edad, por lo que, el Instituto de Investigación del Cáncer  
describe que este diagnóstico presenta otro pico de aparición durante la adolescencia, convirtiéndose  
en esa situación en una neoplasia hematológica predominante en adultos mayores de 55 años.  
Por otro lado, Velarde-Jurado y Ávila-Figueroa (2002), junto con Gutiérrez y Ledezma (2020), describen  
que la LLA es un crecimiento autónomo de formas inmaduras de leucocitos (blastos) provenientes de  
una clona maligna, lo que, se convierte en la principal causa centrada en la médula ósea, de esta forma,  
se reduce otras series hematopoyéticas, de acuerdo con la célula afectada, las leucemias son  
mieloides o linfoides y pueden ser agudas (LA) o crónicas (LAC). Las LA llevan rápidamente a la muerte  
(Nelson & Berwick, 1989).  
Por otra parte, las manifestaciones clínicas de la insuficiencia en la médula ósea varían según el grado  
de anemia, trombocitopenia y leucopenia, lo que lleva a una evaluación diagnóstica inicial de la  
leucemia aguda que requiere un historial clínico detallado que incluya síntomas y signos sugestivos,  
así como posibles factores predisponentes, además, se deberá realizar un examen físico completo  
para identificar lesiones tisulares, masas tumorales u organomegalia (Milena Villarroel, C. 2006;  
Cancer.org, 2024).  
Mientras que, alrededor del 80% de los niños con cáncer presenta al menos un síntoma durante el  
tratamiento; entre los más comunes se encuentran la fatiga, náuseas, dolor, alteración del sueño y  
depresión, en un estudio que evaluó los síntomas en niños con LLA, se confirmó con la presencia de  
alteración del sueño y náuseas durante el tratamiento de posinducción; así como la fatiga, el dolor y la  
depresión disminuyeron, pero lamentablemente persisten en esta fase del tratamiento (Flynn, K. E., &  
Atallah, E., 2016), por lo que, la medición de la calidad de vida (CaVi) refleja el estado de bienestar e  
impacto en las mejoras de las condiciones de salud mental, emocional, estilo de vida, vivienda,  
satisfacción en la escuela, empleo y economía familiar, indicadores que pueden influir en el estado de  
salud emocional de la familia y del paciente con LLA.  
En tanto que, la Organización Mundial de la Salud (OMS, 2002) define la CaVi como un concepto amplio  
que engloba diversos aspectos de la salud física de los individuos, incluyendo su estado fisiológico,  
nivel de independencia, relaciones sociales e interacción con su entorno, en ese mismo sentido, Ramos  
Arreola et al., (2024), afirman que los servicios de salud deben fortalecer el Desarrollo Humano (DH),  
considerando los avances o retrocesos en las Condiciones de Vida (ConVi) así como el bienestar social  
(Rodríguez-Chamussy y Székely, L. F. L.-C. L., 2004).  
METODOLOGÍA  
Se solicitó por correo electrónico la autorización al Dr. James W. Varni y a sus colaboradores de la  
Universidad de Texas, desarrolladores del PedsQL Cancer Module©, para utilizar la versión genérica  
traducida al español, actualmente, este instrumento se utiliza en Estados Unidos, Latinoamérica,  
Europa y México y se ha demostrado confiabilidad, validez y propiedades psicométricas adecuadas en  
estudios, ensayos clínicos, investigaciones sociales y prácticas clínicas relacionadas con el cáncer  
pediátrico, en ese aspecto, el módulo consta de 15 ítems, organizados por grupos de edad, y evalúa las  
siguientes dimensiones: dolor y daño; náuseas; ansiedad procesal; ansiedad relacionada con el  
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tratamiento; preocupación; problemas cognitivos; apariencia física y comunicación, por lo que, en este  
estudio se utilizó la versión dirigida a padres de niños de 5 a 7 años y de adolescentes de 13 a 18 años  
Se realizó un estudio observacional, descriptivo, transversal, prospectivo y correlacional, este diseño  
fue elegido porque no se interviene en el tratamiento y ni en el comportamiento de los pacientes;  
únicamente se observa, se registra y se describe las características, afectaciones y variables  
relacionadas con la vida diaria durante el proceso de atención por leucemia linfoblástica aguda (LLA),  
el propósito principal es identificar cómo transcurre la atención, qué síntomas o secuelas tienen mayor  
impacto en su calidad de vida y cuáles son sus necesidades prioritarias, para ello, se adoptó un enfoque  
cuantitativo y descriptivo, mediante la aplicación de cuestionarios orientados a sistematizar la  
información sin manipular variables ni aplicar tratamientos experimentales, la información se recopiló  
de manera prospectiva, en tiempo real y conforme ocurrieron los eventos en la cita médica, no se  
utilizaron expedientes retrospectivos; en cambio, se registraron las respuestas y la evolución de los  
infantes conforme avanzó el tratamiento de la LLA.  
La muestra estuvo conformada por dos grupos de participantes atendidos en el servicio de oncología  
pediátrica del Hospital Infantil "Eva Sámano" del Instituto Mexicano del Seguro Social Bienestar (IMSS-  
Bienestar), todos con diagnóstico de LLA, en el primer grupo se contó con la participación de 26 padres  
de infantes de 5 a 7 años, de los cuales 20 fueron hombres y 6 mujeres, con edades entre 25 y 39 años,  
el segundo grupo estuvo integrado por 32 pacientes adolescentes de 13 a 17 años, quienes 20 fueron  
hombres y 12 mujeres. Se utilizó un muestreo no aleatorio y la recolección de datos se llevó a cabo  
durante la consulta con cita previa, abordando a cada paciente juntos con sus padres, explicándoles el  
propósito de la investigación, por lo que, se solicitó su participación para responder un cuestionario del  
instrumento PedsQL Cancer Module© (Varni et al., 2002), asimismo, se les proporcionó el protocolo de  
consentimiento informado, el cual, fue aceptado por los padres.  
La aplicación del instrumento se realizó entre noviembre de 2023 y febrero de 2024 a través del  
cuestionario se obtuvieron datos sobre los indicadores de dolor y daño; náuseas; ansiedad; ansiedad  
relacionada con el tratamiento; preocupación; problemas cognitivos; apariencia física y percibida y  
comunicación, además, se recopiló información sociodemográfica así como clínica de los pacientes,  
como nombre, edad, sexo, fecha de diagnóstico y etapa del tratamiento (tratamiento activo, recaída o  
vigilancia), en el caso de los cuidadores, se registraron nombre, edad y parentesco.  
Se excluyeron participantes que se encontraban en hospitalización o se encontraban inestables  
durante la entrevista o en su caso, que no deseaban responder el cuestionario, del mismo modo, se  
eliminaron del estudio los pacientes con un diagnóstico distinto de LLA, los resultados obtenidos se  
detallaron mediante un análisis de tipo descriptivo.  
DESARROLLO  
El instrumento PedsQL© Cancer Module se utiliza para medir la CaVi relacionada con la salud en  
infantes y adolescentes, tanto sanos como aquellos que presentan enfermedades agudas o crónicas,  
cuya principal ventaja radica en la integración de escalas genéricas básicas dentro de módulos  
específicos para cada patología, conformando un sistema unificado de medición, esta metodología  
fue desarrollada originalmente en inglés por Varni, J. W., et al., (2002) y posteriormente traducido a  
numerosos idiomas, garantizando de esta forma la confiabilidad así como la validez de indicadores  
que evalúan por separado, la CaVi pediátrica y la percepción de los padres, gracias a esta metodología,  
el instrumento cuenta con distintas categorías que puede aplicarse de acuerdo con la edad; en ese  
aspecto, se tiene el informe de adolescentes de 13 a 18 años y así mismo, la percepción específica  
para infantes de 8 a 12 años, de igual forma, se tiene la descripción para infantes pequeños de 5 a 7  
años y por último, hace referencia para infantes de 2 a 4 años, todas estas categorías incluyen varios  
indicadores adaptados por cada rango de edad, permitiendo identificar síntomas propios de los  
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infantes, tales como dolor y daño, náuseas, ansiedad, preocupación, problemas cognitivos, la  
apariencia física y dificultades en la comunicación.  
El instrumento, PedsQL© Cancer Module© es una herramienta ampliamente utilizada para la  
evaluación de la CaVi en infantes y adolescentes que padecen diversas enfermedades, especialmente  
en el contexto oncológico, esta metodología permite obtener de manera estructurada y objetiva, con  
una visión integral de acuerdo a la percepción que los pacientes pediátricos tienen sobre su bienestar  
físico, emocional y social a lo largo de los distintos tratamientos recibidos, facilitando la identificación  
de forma específica de cómo los infantes experimentan los efectos de la enfermedad y el impacto de  
las intervenciones médicas que tienen a diario, el instrumento contempla indicadores, como el dolor,  
la vitalidad, daño percibido de la presencia de los síntomas de náuseas, ansiedad, preocupación, así  
como los problemas cognitivos, la apariencia física y las dificultades comunicativas, todos estos  
parámetros de salud, se encuentran adaptadas a los rangos de edad de los pacientes, permitiendo una  
evaluación precisa en cada etapa del desarrollo (Varni, J. W., et al. 2002), la metodología permite el uso  
de cuestionarios en el área de oncología pediátrica, permitiendo comparar la CaVi entre los diferentes  
grupos de pacientes, identificando diferencias significativas entre quienes se encuentran en  
tratamiento activo, en remisión o en comparación con la población infantil sana, dicha aplicación  
refuerza la confiabilidad y validez para la evaluación de la CV en infantes que atraviesan por distintas  
fases de enfermedades oncológicas (Varni, J. W., et al., 2007).  
Siegel, et al. (2018) y Ferlay, et al (2015), describen que el cáncer constituye una de las principales  
causas de mortalidad a nivel mundial, con un registro de 8.8 millones de fallecimientos en el año 2015,  
en tanto que, la Organización Panamericana de la Salud, (2024) afirma que, los tipos de cáncer con  
mayor tasa de mortalidad destacan el pulmonar, hepático, colorrectal, gástrico y mamario, a la vez que,  
Quero, et al (2012) y Diaz, et al (2019) refieren que, el aproximadamente el 30% de los decesos por  
cáncer están relacionados con cinco factores de riesgo, entre los que se incluyen un alto índice de  
masa corporal y un bajo consumo de frutas y verduras, incluso, Rendon, et al (2012) opinan que, el  
sedentarismo, el tabaquismo y el consumo de alcohol representan factores prevenibles que  
incrementan el riesgo de desarrollar cáncer, en ese mismo sentido, la educación y capacitación de la  
población adquieren relevancia, ya que las infecciones ocasionadas por los virus de la hepatitis B y C,  
así como el virus del papiloma humano, contribuyen a cerca del 20% de las muertes por cáncer en  
países de bajos y medianos ingresos y al 7% en países de ingresos altos.  
En cambio Naber, et al (1997) y Gómez, et al (2020), opinan que, la mortalidad mundial por LLA es del  
3.2% por cada 100,000 habitantes, siendo la población infantil la más afectada, dado que representa el  
80% de los casos, aunque la Organización Mundial de la Salud, (2026) delimitan que, en adultos la LLA  
puede tener consecuencias devastadoras debido a la alta tasa de mortalidad, la incidencia anual se  
encuentra entre 20 y 35 personas por cada millón de habitantes, mientras que, Emadi, A., y Law, J. Y.  
(2023) y Cisneros, et al (2021), subrayan que, la LLA presenta dos picos de incidencia: uno en la infancia  
y otro alrededor de los 50 años; sin embargo, la prevalencia es especialmente elevada en niños de 0 a  
14 años en Estados Unidos, donde en 2016 se reportaron 6,590 casos nuevos y más de 1,400 muertes  
por esta enfermedad, en tanto que, en Latinoamérica la LLA es la primera causa de muerte por cáncer  
en la población pediátrica, pero las cifras más elevadas en encuentran en Venezuela, Ecuador,  
Nicaragua, México y Perú, por ejemplo, en Colombia se notificó que un 37% de prevalencia, con 1,338  
casos en hombres y 1,290 en mujeres, por el contrario, en México, de acuerdo con, Mina et al., (2025),  
la LLA representa un 25% de los casos, con un predominio de entre el 35 y 45% de las neoplasias  
malignas pediátricas y en 2017 se diagnosticaron entre 2,600 y 3,120 casos en menores de 18 años,  
observándose una mayor mortalidad en infantes de 5 a 14 años (Arana-Luna, et al., 2022).  
En ese sentido, este artículo tiene como objetivo evaluar y analizar la calidad de vida de 26 padres de  
infantes de 5 a 7 años y 32 adolescentes diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda (LLA),  
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atendidos en el Hospital Infantil "Eva Samano" del Instituto Mexicano del Seguro Social Bienestar  
(IMSS-Bienestar), en Morelia, Michoacán, por lo que, el objetivo es analizar que la calidad de vida de los  
infantes con LLA en Michoacán está estrechamente vinculada con la atención que reciben durante el  
proceso de tratamiento, por lo que, una atención adecuada puede favorecer una percepción de mayor  
bienestar tanto en los pacientes como en sus familias, lo que se reflejaría en una mejor calidad de vida  
durante el tratamiento y la recuperación, de tal suerte que, el apoyo familiar también influye de manera  
positiva en la recuperación, en la tolerancia a los tratamientos y en la disminución de complicaciones  
asociadas con la enfermedad.  
Diversos estudios han demostrado la fiabilidad y validez del instrumento PedsQL Cancer Module© en  
contextos internacionales y latinoamericanos. Varni, J. W. et al. (2002) destacan la aplicación del  
instrumento en 339 niños entre 2 y 18 años diagnosticados de cáncer (la mitad de ellos con LLA, en  
centros de referencia como el Children’s Hospital de San Diego y el Children’s Hospital de Los Ángeles,  
confirmando la validez y confiabilidad del PedsQL Cancer Module© en estudios, ensayos clínicos,  
investigaciones y práctica clínica de oncología pediátrica, en tanto que, en Uruguay, Fernández et al.  
(2010) llevaron a cabo la adaptación y traducción del PedsQL para su aplicación en 20 niños  
hospitalizados con enfermedades agudas o crónicas, organizando la muestra en cuatro grupos de  
edad: 2 a 4, 5 a 7, 8 a 12 y 13 a 18 años, Similarmente, en Bogotá (Colombia), López, A. D. (2019)  
implementó esta misma metodología en varias fundaciones, entrevistando a 97 cuidadores de niños  
con cáncer, de este modo, se realizó una adaptación transcultural en el Instituto Nacional de  
Cancerología E.S.E., donde se entrevistó a 15 menores con cáncer (Fontibón, et al., 2017).  
En México, Dorantes Acosta, E., et al. (2012) lo aplicaron en el Hospital Infantil de México Federico  
Gómez (HIMFG), específicamente a 127 niños con LLA atendidos por el Seguro Popular, en tanto que,  
Valdivieso Aguirre, J. C. (2017) evaluó a 199 niños en el Hospital del Niño DIF Hidalgo y Ramírez  
Zamora, L. M., et al. (2015) encuestaron a 17 pacientes en el Hospital Civil Juan I. Menchaca de  
Guadalajara, por su parte, Rodríguez Alvarado, A. G., et al., (2022) administraron 44 encuestas en el  
Hospital Pediátrico Dr. Rigoberto Aguilar Pico de Sinaloa, mientras que, en Estados Unidos, Rodgers, C.  
C. et al. (2019) utilizaron los cuestionarios electrónicos en centros como la Universidad de Duke  
(Durham), el Hospital de Niños de Texas, la Facultad de Medicina de Baylor (Houston), la Universidad  
de Arizona (Tucson) y el Hospital de Niños de Minnesota (Minneapolis), reportando síntomas como  
fatiga, alteraciones del sueño, dolor, náuseas y depresión en 327 pacientes de entre 7 y 17 años.  
RESULTADOS  
Se llevó a cabo un estudio con 32 pacientes adolescentes de 13 a 18 años diagnosticados con LLA,  
donde el 62.5% (20) son masculinos y el 37.5% (12) femeninos, también se analizaron 26 padres de  
infantes de 5 a 7 años, con edades entre los 25 y 39 años; de estos, el 76.92% (20) son del género  
masculino y el 23.08% (6) femenino, se realizó un análisis factorial de correlación de Pearson,  
obteniendo correlaciones acumuladas que oscilan entre 0.015 y 0.068 en el instrumento para padres  
de infantes diagnosticados con LLA, las correlaciones acumuladas varían negativamente de -0.043  
hasta positivamente de 0.113, además, se efectuó un análisis de confiabilidad mediante Alfa Cronbach,  
arrojando resultados de 0.54 para el primer grupo y de 0.78 para el segundo grupo.  
Las respuestas agrupadas de los adolescentes de 13 a 18 años (véase gráfica 1) tuvieron un promedio  
de 2.6 sobre un máximo de 4 y un mínimo de cero, la desviación estándar (DE) fue de 0.95 y el análisis  
del F del ANOVA arrojó un valor de 39.42, indicando una confiabilidad baja con un Alfa de Cronbach de  
0.54, de igual manera, los datos agrupados de padres con hijos entre 5 y 7 años muestran un promedio  
de 1.72, una DE de 0.59, y un ANOVA de 81.28 y la confiabilidad del Alfa de Cronbach es excelente, con  
un valor de 0.78 (IBM SPSS Statistics, 2024).  
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ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2301.  
Discusión de resultados de la aplicación del PedsQL Cancer Module©  
En los adolescentes entre 13 y 18 años reportaron distintos síntomas asociados al tratamiento (véase  
tabla 1): el 56.25% experimenta ocasionalmente dolor articular o muscular y el 43.75% lo presenta con  
mayor frecuencia, en lo que respecta a la intensidad del dolor, el 50% refiere dolor intenso en ocasiones  
y el otro 50% con mayor frecuencia, por lo que, las náuseas durante el tratamiento están presentes en  
el 59.37% de los casos, mientras que el 40.62% las experimenta casi siempre, en tanto que, al gusto de  
los alimentos, el 56.25% manifiesta alteraciones esporádicamente y el 43.75% con mayor frecuencia,  
mientras que, el 84.37% informa náuseas frecuentes al pensar en los tratamientos y el 15.62%  
ocasionalmente, al contrario del 93.75% que presenta náuseas al comer en algunas oportunidades, y  
el 6.25% lo indica como frecuente, a diferencia del 84.37% que considera que ciertos alimentos y olores  
les provocan náuseas en ocasiones y un 15.62% habitualmente, por último, la totalidad de los  
encuestados (100%) declara que las inyecciones y pinchazos casi siempre les resultan dolorosos, y el  
90.62% siente ansiedad ante la extracción de sangre.  
El 53.12% de los pacientes se ponen ansiosos a menudo cuando esperan al médico y el 46.87% a veces,  
el 53.25% indican que se ponen ansiosos por ir al médico a veces y el 34.37% menciona sentirlo a  
menudo, con respecto a la ansiedad por ir al hospital el 65.62% experimenta con frecuencia ansiedad  
por ir al hospital y el 34.37% casi siempre, en cambio del 100% que manifiesta estar casi siempre están  
preocupados por los posibles efectos secundarios y la eficacia del tratamiento, en lo concerniente a la  
preocupación por una recaída, el 56.25% a menudo se encuentran preocupados por volverá a los  
tratamientos y el 28.12% a veces, sobre el 53.12% que presentan en ocasiones dificultades cuando  
algo les molesta a veces, con referencia al 46.87% que a menudo lo perciben, pero, el 56.25% señalan  
que casi nunca tienen dificultad para prestar atención casi nunca, mientras que el 43.75% lo  
experimentan a veces.  
El 50% tienen inconvenientes para recordar lo que leen casi nunca, mientras que, el otro 50% a veces,  
en cuanto a la percepción de la apariencia, el 46.87% nunca sienten que no se ven bien y el 28.12% lo  
sienten a menudo, un 84.37% indican que a menudo no les gusta que otras personas vean sus  
cicatrices, mientras que, el 15.62% mencionan a veces sienten incomodidad que de los vean. El 46.87%  
advierten estar avergonzados por sus cicatrices a menudo y el 43.75% a veces.  
En relación con la comunicación con profesionales de la salud, el 43.75% señalan que a menudo tienen  
dificultad para describir sus experiencias de los tratamientos al médico o enfermera a menudo y el  
40.62% reportan que a veces problemas, con respecto a formular preguntas sobre su condición, el  
68.75% a veces presentan dificultades en realizar las preguntas al médico o enfermera sobre su  
padecimiento y el 15.62% lo declaran a menudo, con respecto a explicar su afección a otras personas,  
el 40.62% casi nunca tienen dificultad para explicar su aflicción a otras personas y el 34.37% a menudo,  
finalmente, el 84.37% a veces tienen dificultad para explicarles a otras personas que están enfermas y  
el 15.62% lo enfrentan a menudo, mientras que, el 50% casi nunca no pueden explicar sus  
padecimientos a otras personas y el otro 50% solo algunas veces.  
En referencia a las respuestas de los padres de infantes de 5 a 7 años (véase tabla 2), se presentan los  
siguientes porcentajes destacados: El 88% reporta que a menudo les duelen los huesos o músculos a  
los infantes, en tanto que, el 12% indica que esto ocurre a veces, por otra parte, el 62% menciona que  
casi siempre les duele mucho, a la vez que, el 38% afirma que esto sucede a veces, por otra parte, el  
malestar estomacal durante los tratamientos, el 69% de los pacientes reportan que esto les ocurre a  
veces, a diferencia del 19% que lo presentan a menudo y el 12% restante que nunca lo han tenido.  
Por otro lado, cuando la comida no les sabe bien, el 42% señala que con frecuencia no lo disfrutan, a  
diferencia del 38% que casi nunca lo han notado y el 19% a veces no les agrada, sin embargo, es  
importante señalar que, el 69% de los padres describen que a veces y el 31% casi nunca, los infantes  
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sienten malestar estomacal al pensar en los tratamientos médicos, caso contrario sucede con el 62%  
que comentan que a menudo se sienten mal del estómago al comer, a diferencia del 81% que relatan  
que casi siempre los olores de algunos alimentos les provocan malestar estomacal y el 19% lo  
manifiestan frecuentemente.  
Respecto a los pinchazos e inyecciones, el 62% indica que a veces les duelen y el 38% casi nunca, no  
obstante, el 62% menciona que a veces no se asustan cuando les ponen intravenosas cuando les  
realizan estudios o pruebas de sangre, aunque el 81% afirma que a veces se asustan con los pinchazos  
de agujas durante los análisis por vía intravenosa y el 19% frecuentemente lo expresan, en lo que se  
refiere a las visitas médicas, el 77% indica que nunca se asustan y el 23% casi nunca, sin embargo, el  
69% reporta que casi nunca se asustan al ir al hospital y el 31% a veces.  
El 46% de los padres mencionan que a veces se preocupan por los efectos secundarios de los  
tratamientos, al contrario del 42% casi nunca se preocupan y el 12% nunca lo hacen, asimismo, se  
destaca que el 69% a veces se ha preocupado si los tratamientos médicos funcionan, a diferencia del  
19% que casi nunca lo han pensado y el 12% nunca lo han hecho, además, el 42% reporta preocupación  
frecuente sobre la recaída de la LLA, a diferencia del 38% casi nunca lo expresan y el 19% restante a  
veces lo afirman. En lo que se refiere a que hacer cuando algo les molesta, el 69% señala que a veces  
les es difícil declararlo, mientras que el 31% indica que casi nunca lo han expresado, por lo que, en la  
realización de operaciones matemáticas, el 62% anuncian que a menudo tienen problemas para  
resolver ejercicios, y el 38% casi siempre. Es trascendental, señalar que, todos los encuestados  
reportaron dificultades para redactar trabajos escolares, de modo que, el 65% comenta que a veces les  
es difícil prestar atención y el 35% casi nunca les cuesta efectuarlo.  
En el componente de recordar lo que leen, el 58% reporta que casi nunca les ha costado acordarse lo  
que captan y el 42% a veces lo evocan, en relación con la apariencia física, el 69% a menudo se sienten  
seguros de su aspecto a menudo, en tanto que, el 19% nunca lo han referido y el 12% restante a veces  
lo muestran, por lo que, el 77% menciona que nunca les gusta que otros vean sus cicatrices, si bien, el  
62% opinan que nunca se han sentido avergonzados de que otros vean sus cuerpos, a diferencia del  
38% que revelan que casi nunca se avergüenzan finalmente, el 38% de los padres opinan que casi nunca  
les es difícil comunicar a los médicos o enfermeras el sentir de los infantes, por lo que, el 38% a veces  
les cuesta manifestarlo y el 23% nunca lo han patentizado, al contrario, del 62% señalan que casi nunca  
se han limitado en preguntar sobre sus tratamientos y su evolución, a diferencia del 38% que comentan  
que, casi nunca les cuesta cuestionar al personal de salud.  
En cuanto a las respuestas agrupadas sobre la percepción de la CaVi, la mayoría de los adolescentes  
señalaron que a veces es un problema (38.10%) y casi siempre es un problema (20.07%), además,  
indicaron que a menudo representa un problema (16.15%) expresar sus argumentos sobre las  
atenciones recibidas, por lo que, de acuerdo con estos resultados, los adolescentes presentaron una  
CaVi moderada del 64.32%, lo cual refleja niveles moderados de desarrollo humano y bienestar, por  
otra parte, en las respuestas agrupadas de los padres de niños pequeños, se reportó que el 32.15% a  
veces consideraron un problema y el 8.77% patentizan que casi siempre es un problema revelando sus  
ideas respecto a la asistencia sanitaria; así mismo, el 16.15% comunican que frecuentemente  
representa un problema, en consecuencia, en el grupo de padres de niños pequeños de 5 a 7 años,  
presentan una CaVi aceptable (57.07%), repercutiendo en el desarrollo humano, teniendo un bienestar  
moderado (véase gráfica 1).  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2303.  
Tabla 1  
Resultados de los cuestionarios PedsQL aplicados a adolescentes de 13 a 18 años en porcentajes  
Pregunta  
% Respuestas  
2
0
0
0
0
1
0
0
0
3
4
0
0
1
2
3
Dolores en las articulaciones y/o músculos  
Tener mucho dolor  
Tener náuseas durante los tratamientos  
médicos  
56.25  
50  
43.75  
50  
0
59.38  
40.63  
3
5
La comida no le sabe bien  
Tener náuseas al pensar en los tratamientos  
médicos  
0
0
0
0
56.25  
15.63  
43.75  
84.38  
0
0
6
7
8
Sentir demasiadas náuseas para comer  
Algunos alimentos y olores le provocan náuseas  
Pinchazos con agujas (inyecciones y análisis  
que causan dolor)  
0
0
0
0
0
0
93.75  
84.38  
0
6.25  
15.63  
0
0
0
100.00  
9
Ansiedad por extracción de sangre  
0
0
0
0
0
9.38  
53.13  
90.63  
0
10 Ponerse ansioso(a) cuando espera ver al  
médico  
46.88  
11 Ponerse ansioso(a) por ir al médico  
12 Ponerse ansioso por ir al hospital  
13 Preocupación por efectos secundarios  
(Tratamientos médicos.)  
0
0
0
9.38  
0
0
56.25  
0
0
34.38  
65.63  
0
0
34.38  
100  
14 Preocupación si los tratamientos méd están  
funcionando o NO  
15 Preocupación por la recurrencia o recaída del  
cáncer  
16 Dificultad para saber qué hacer cuando algo le  
molesta  
0
0
0
0
0
0
0
0
100  
15.63  
0
28.13  
53.13  
56.25  
46.88  
17 Dificultad para prestar atención a las cosas  
18 Dificultad para recordar lo que se le lee  
19 Sentir que él/ella no se ve bien  
20 No gustarle a otras personas que vean sus  
cicatrices  
0
0
56.25 43.75  
0
0
0
0
0
0
50  
0
50  
25  
46.88  
0
28.13  
84.38  
0
15.63  
21 Avergonzado(a) de que vean sus cicatrices en  
su cuerpo  
22 Dificultad para decirles a los méd y enf de cómo  
se siente  
23 Dificultad para hacer preguntas a los médicos y  
enfermeras  
24 Dificultad para explicar su enfermedad a otras  
personas  
25 ¿Le resulta difícil decirles a otras personas que  
está enfermo?  
26 Me resulta difícil explicar mi enfermedad a otras  
personas  
0
0
0
0
0
0
0
0
0
46.88  
40.63  
68.75  
43.75  
43.75  
15.63  
34.38  
15.63  
0
9.38  
15.63  
15.63  
0
40.63 25.00  
0
84.38  
50  
0
50  
0
Fuente: elaboración propia con base a los resultados de los cuestionarios PedsQL. Los valores de las  
respuestas son las siguientes: (0) nunca es un problema, (1) casi nunca es un problema, (2) a veces es  
un problema, (3) a menudo es un problema y (4) casi siempre es un problema  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2304.  
Tabla 2  
Resultados de los cuestionarios PedsQL aplicados a padres de infantes de 5 a 7 años en porcentajes  
Preguntas  
% Respuestas  
0
0
0
1
0
0
2
3
4
0
62  
0
1
2
3
¿Me duelen o me duelen los huesos y/o músculos?  
¿Me duele mucho?  
Me siento mal del estómago cuando tengo tratamientos médicos  
12 88  
38  
0
0
12  
19 69  
4
5
La comida no me sabe bien  
Me siento mal del estómago cuando pienso en los tratamientos  
médicos  
0
0
38 19 42  
31 69  
0
0
0
6
7
¿Me siento demasiado mal del estómago para comer?  
¿Algunos alimentos y olores me hacen sentir mal del estómago?  
0
0
0
0
0
0
62 38  
19 81  
8
¿Los pinchazos con agujas? (¿inyecciones, análisis de sangre, vías  
intravenosas? Me duelen  
¿Me asusto cuando tengo que hacerme análisis de sangre,  
pruebas, intra Venosas?  
0
27  
0
38 62  
0
0
0
0
9
12 62  
0
10 ¿Me asustan los pinchazos con agujas (¿inyecciones, análisis de  
sangre e inyecciones intravenosas?  
0
81 19  
11 ¿Me asusto cuando tengo que ir al médico?  
12 ¿Me asusto cuando tengo que ir al hospital?  
13 Me preocupan los efectos secundarios de los tratamientos  
médicos  
77  
0
12  
23  
69 31  
42 46  
0
0
0
0
0
0
0
14 Me preocupa si mis tratamientos médicos están funcionando o NO  
12  
19 69  
0
0
15 Me preocupa que mi cáncer regrese o recaiga  
0
0
0
10  
0
38 19 42  
31 69  
0
0
16 Es difícil para mí saber qué hacer cuando algo me molesta  
17 Tengo problemas para resolver problemas de matemáticas  
18 Tengo problemas para escribir trabajos escolares o informes  
0
0
0
0
0
62 38  
0
0
19 Me es difícil prestar atención a las cosas  
20 Me cuesta recordar lo que leo  
21 Siento que no soy guapo/bella  
22 No me gusta que otras personas vean sus cicatrices  
23 Me avergüenzo cuando otros ven mi cuerpo  
24 Es difícil para mí decirles a los médicos y enfermeras como me  
siento  
0
0
19  
77  
62  
23  
35 65  
58 42  
0
0
0
0
0
0
0
0
0
12 69  
23  
38  
0
0
0
0
0
38 38  
25 Me cuesta preguntar a los médicos y enfermeras  
62  
38  
0
0
0
Fuente: elaboración propia con base a los resultados de los cuestionarios PedsQL. Nota. Los valores  
de las respuestas son las siguientes: (0) nunca es un problema, (1) casi nunca es un problema, (2) a  
veces es un problema, (3) a menudo es un problema y (4) casi siempre es un problema  
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ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2305.  
Gráfico 1  
Respuestas agrupadas del cuestionario PedsQL de adolescentes de 13 a 18 años  
Fuente: elaboración propia con base en los resultados de los cuestionarios PedsQL.  
DISCUSIÓN  
El presente estudio incluyó a dos grupos principales de participantes: adolescentes de entre 13 y 18  
años y padres de niños pequeños de 5 a 7 años, ambos grupos fueron evaluados en el área de consulta  
de Oncología Pediátrica, específicamente mientras se encontraban en la sala de espera para sus  
respectivas citas médicas.  
Es relevante destacar que la selección de los participantes estuvo determinada por su asistencia a las  
consultas programadas, lo que significa que tanto los adolescentes como los padres fueron incluidos  
en el estudio cuando acudían al hospital para sus revisiones médicas, este método de inclusión  
conlleva la posibilidad de un sesgo en la muestra, ya que los participantes fueron seleccionados de  
manera no aleatoria en función de que su presencia fue al momento de la cita médica, se les abordó  
en la sala de espera durante el periodo de recolección de datos, por tanto, la muestra depende de la  
disponibilidad y la asistencia de los pacientes y de sus familias en el momento de la aplicación de los  
instrumentos.  
La investigación se enfocó en la evaluación de adolescentes de 13 a 17 años y padres de infantes de  
5 a 7 años diagnosticados con LLA, específicamente aquellos que se encontraban en las fases de  
inducción o remisión, en ese sentido, para mantener la homogeneidad del grupo de análisis, se  
excluyeron pacientes con otros tipos de cáncer y sólo se incluyeron aquellos que cumplían con los  
criterios clínicos establecidos, esta decisión permitió centrar la investigación en las particularidades  
de la LLA y sus efectos en la CaVi de los participantes, por lo que, es importante señalar que la muestra  
fue de tamaño reducido, lo cual representa una limitación en cuanto a la generalización de los  
resultados, sin embargo, se reconoce la posibilidad de ampliar el estudio en futuras investigaciones,  
incorporando un mayor número de pacientes y familiares, así como incluyendo diagnósticos diversos,  
de este modo, se podría aumentar la relevancia y el alcance de los hallazgos obtenidos, favoreciendo  
una comprensión más integral de la CaVi en distintas poblaciones afectadas por cáncer infantil.  
El PedsQL Cancer Module© destaca como un instrumento confiable y ampliamente validado para  
medir la CaVi en pacientes que han sido diagnosticados con LLA, su diseño facilita una aplicación  
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ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2306.  
rápida y sencilla, lo que lo convierte en una herramienta útil para profesionales de la salud que buscan  
evaluar el bienestar de sus pacientes dentro del ámbito clínico, por lo que, gracias a las características,  
el módulo permite identificar de manera precisa la percepción que los pacientes tienen sobre distintos  
problemas de salud, abarcando tanto aspectos emocionales como físicos, logrando, que los  
profesionales puedan obtener una visión integral de las dificultades que enfrentan los pacientes, ya  
sea en el manejo de síntomas físicos o en el abordaje de emociones relacionadas con el diagnóstico y  
tratamiento.  
El presente estudio destaca por su originalidad y practicidad en el ámbito metodológico. Los resultados  
obtenidos muestran coincidencias significativas con investigaciones previas realizadas por Varni, J.  
W. et al. (2002), Varni, J. W. et al. (2007), Fernández et al. (2010), López, A. D. (2019), Fontibón, L. F., et  
al. (2017), Dorantes Acosta, E. et al. (2012), Valdivieso Aguirre, J. C. (2017), Ramírez Zamora, L. M. et  
al. (2015), Rodríguez Alvarado, A. G., et al. (2022) y Rodgers, C. C. et al. (2019). Estos trabajos han  
descrito y evaluado las propiedades psicométricas de confiabilidad y validez del cuestionario utilizado,  
aplicándolo en diversos países como Estados Unidos, Uruguay, Colombia y México, por lo que, el  
cuestionario ha permitido identificar relaciones en las mediciones relativas a la percepción de la Cavi.  
Cabe mencionar que este trabajo correspondió a un estudio piloto, el cual estuvo condicionado por  
limitaciones de tiempo derivadas tanto de las características clínicas de los participantes como de la  
agenda de los médicos tratantes, estas circunstancias influyeron en el periodo de recolección de datos  
y en el número de personas incluidas, mostrando la necesidad de considerar estos factores en la  
planificación de investigaciones futuras dentro del ámbito hospitalario, por tanto, el PedsQL Cancer  
Module© es apropiado para evaluar indicadores de salud tales como dolor, náuseas, ansiedad,  
preocupación, problemas cognitivos, apariencia física y comunicación, estos factores influyen  
directamente en el desarrollo humano en salud, afectando la CaVi tanto de manera positiva como  
negativa en diferentes grupos poblacionales, en ese sentido, a partir de los resultados obtenidos y de  
las limitaciones identificadas en este estudio, se abren posibilidades para futuras líneas de  
investigación, con el objetivo de profundizar en el análisis de los indicadores de Cavi y su impacto en  
el desarrollo humano.  
Concretamente, el uso del PedsQL Cancer Module© representa una ventaja significativa en la  
evaluación de la CaVi, ya que facilita la detección de necesidades específicas y contribuye al desarrollo  
de intervenciones orientadas a mejorar el bienestar de pacientes con LLA, en ese aspecto, el desarrollo  
humano de los pacientes y sus familias enfrenta un impacto considerable como resultado de los  
tratamientos oncológicos, que suelen ser prolongados y demandantes, estos tratamientos pueden  
extenderse durante varios años, lo que implica una serie de desafíos tanto para los niños o  
adolescentes como para sus seres queridos, en este caso, las consecuencias más frecuentes se  
encuentran las separaciones de los familiares, derivadas de hospitalizaciones continuas o traslados  
para recibir atención médica, asimismo, la situación puede conducir a la pérdida de empleo por parte  
de alguno de los padres, ya que al dedicar tiempo al cuidado del adolescente o del menor, repercute  
directamente en la estabilidad económica del hogar, pero, en algunos casos, la presión y el desgaste  
emocional pueden ocasionar la desintegración familiar, por consiguiente, el bienestar de la familia en  
su conjunto se ve comprometido, porque, además de enfrentar la enfermedad, existen la adaptación y  
cambios profundos en las rutinas y dinámicas cotidianas.  
CONCLUSIÓN  
El instrumento PedsQL Cancer Module© es fácil de entender para pacientes y familiares. Según los  
indicadores de salud, los adolescentes de 13 a 18 años informan dolor en músculos y huesos,  
especialmente durante procedimientos médicos. En el índice de náuseas, los pacientes sienten dolor  
estomacal por tratamientos, lo que afecta su apetito y les hace sentir mal. Además, los pinchazos de  
agujas e intravenosas les asustan y duelen, y temen ver al personal médico. Los adolescentes están  
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ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2307.  
preocupados por los efectos secundarios del tratamiento y por la posibilidad de que su enfermedad  
regrese. En el índice de problemas, se sienten confundidos sobre cómo actuar cuando algo les molesta,  
y tienen dificultades para leer, prestar atención y realizar tareas académicas. También se avergüenzan  
de su apariencia debido a las heridas de los tratamientos y les cuesta expresar sus sentimientos.  
Los padres de niños de 5 a 7 años muestran respuestas similares a las de los adolescentes. En el índice  
de ansiedad, a veces sienten miedo de las agujas, pero no les asusta ver a los médicos o ir al hospital  
infantil. En cuanto al tratamiento, los padres se preocupan por los efectos secundarios y si la LLA  
pudiese regresar, aunque confían en los tratamientos. Académicamente, los niños no tienen problemas  
porque sus padres los apoyan en los momentos difíciles y los ayudan a concentrarse. Los niños no  
tienen vergüenza de mostrar sus cicatrices, tomándolo como un juego. La estrecha relación familiar  
facilita la comunicación con el personal médico.  
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ISSN en línea: 2789-3855, junio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2308.  
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