Biomarcadores infecciosos en diagnóstico de sepsis neonatal  
temprana en el Hospital de la Mujer y Neonatología de  
Tehuacán, Puebla  
Infectious biomarkers in the diagnosis of early neonatal sepsis at the  
Women's and Neonatology Hospital of Tehuacán, Puebla  
Francisco Lázaro Balderas Gómez  
https://orcid.org/0000-0002-2250-968X  
Complejo Regional Sur. BUAP  
Puebla México  
Daniel Alejandro Hernández Gil  
Complejo Regional Sur. BUAP.  
Puebla México  
Francisca Gil Pérez  
Complejo Regional Sur. BUAP.  
Puebla México  
Ricardo Alor González Franco  
Complejo Regional Sur. BUAP.  
Puebla México  
Delina Guadalupe Montes Sánchez  
Complejo Regional Sur. BUAP.  
Puebla México  
Julieta Sumiko Zinden Coutiño  
Hospital de la Mujer y Noenatología de Tehuacán. IMSS-Bienestar  
Puebla México  
Artículo recibido: 24 de febrero de 2026. Aceptado para publicación: 27 de julio de 2026.  
Conflictos de Interés: Ninguno que declarar.  
Resumen  
El presente estudio tuvo como objetivo determinar la frecuencia de elevación y el comportamiento  
clínico de la procalcitonina (PCT), proteína C reactiva (PCR) y velocidad de sedimentación globular  
(VSG) en el diagnóstico de la sepsis neonatal temprana (SNT). Para ello, se llevó a cabo un diseño  
descriptivo, transversal y retrospectivo durante el año 2023 en el Hospital de la Mujer y Neonatología  
de Tehuacán, mediante el análisis de 349 expedientes clínicos de recién nacidos diagnosticados con  
esta condición. Al evaluar los resultados, se encontró que la PCR fue el biomarcador más  
frecuentemente elevado (43.8%), seguida por la PCT (25.5%) y la VSG (1.7%), destacando que ningún  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, julio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2921.  
paciente mostró una elevación simultánea de los tres marcadores. Asimismo, el 100% de los neonatos  
estudiados evolucionó favorablemente hacia la mejoría, registrándose cero defunciones por esta  
patología. Como conclusión, se determinó que no se comprueba la utilidad diagnóstica independiente  
de estos biomarcadores de forma aislada, por lo que el diagnóstico certero de SNT debe establecerse  
mediante la evaluación conjunta de los marcadores analíticos con los factores de riesgo perinatales  
y el cuadro clínico; en la práctica, destaca el uso de la PCR a las 24 horas de sospecha y la PCT como  
herramienta inicial para guiar el tratamiento inmediato.  
Palabras clave: sepsis neonatal, proteína c-reactiva, procalcitonina, sedimentación globular,  
biomarcadores  
Abstract  
This study aimed to determine the frequency of elevation and clinical behavior of procalcitonin (PCT),  
C-reactive protein (CRP), and erythrocyte sedimentation rate (ESR) in the diagnosis of early-onset  
neonatal sepsis (EONS). A descriptive, cross-sectional, and retrospective study was conducted during  
2023 at the Women's and Neonatology Hospital of Tehuacán, analyzing 349 medical records of  
newborns diagnosed with this condition. The results showed that CRP was the most frequently  
elevated biomarker (43.8%), followed by PCT (25.5%) and ESR (1.7%). Notably, no patient showed  
simultaneous elevation of all three markers. Furthermore, 100% of the newborns studied recovered,  
and no deaths were recorded due to this condition. In conclusion, it was determined that the  
independent diagnostic utility of these biomarkers in isolation has not been demonstrated. Therefore,  
an accurate diagnosis of neonatal sepsis (NS) must be established through the combined evaluation  
of analytical markers with perinatal risk factors and the clinical presentation. In practice, the use of C-  
reactive protein (CRP) within 24 hours of suspicion and procalcitonin (PCT) stands out as an initial tool  
to guide immediate treatment.  
Keywords: neonatal sepsis, c-reactive protein, procalcitonin, erythrocyte sedimentation rate,  
biomarkers  
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Cómo citar: Balderas Gómez, F. L., Hernández Gil, D. A., Gil Pérez, F., González Franco, R. A., Montes  
Sánchez, D. G., & Zinden Coutiño, J. S. (2026). Biomarcadores infecciosos en diagnóstico de sepsis  
neonatal temprana en el Hospital de la Mujer y Neonatología de Tehuacán, Puebla. LATAM Revista  
Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades 7 (3), 2921 2936.  
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, Asunción, Paraguay.  
ISSN en línea: 2789-3855, julio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2922.  
INTRODUCCIÓN  
El recién nacido, como se ha mencionado, se considera desde el momento del nacimiento hasta los 28  
días de vida extrauterina. Es importante también considerar que su evaluación inicia desde la gestación  
a la par que se realizan las consultas de control prenatal, etapa durante la cual se puede establecer un  
diagnóstico prenatal que incluye pruebas de laboratorio realizadas, con la intención de detectar  
anormalidades ya sea de crecimiento o desarrollo, así como genéticas (De la Caridad Aríz Milián et al.,  
2019).  
Al llegar el momento del nacimiento y durante la atención a la madre y al recién nacido se realiza una  
historia clínica completa. (Culki López et al. 2023)  
La historia clínica del recién nacido tiene tres componentes clave (Raab & Kelly, 2024):  
Antecedentes personales patológicos y genéticos maternos y paternos.  
Antecedentes obstétricos de la madre.  
Antecedentes obstétricos anteparto e intraparto actuales.  
En los antecedentes patológicos de la madre están consideradas alteraciones médicas crónicas,  
medicamentos que hubiera tomado durante el embarazo, hábitos alimenticios inusuales, antecedente  
de tabaquismo, de abuso de sustancias, exposición ocupacional a productos químicos o infecciones  
de riesgo potencial para el feto e incluso problemas sociales que puedan aumentar el riesgo de  
problemas parentales y maltrato infantil  
De la misma forma se deben investigar enfermedades familiares y antecedentes de anomalías  
congénitas con repercusiones genéticas. Los antecedentes obstétricos a considerar son la edad  
materna, número de embarazos, tipo de sangre y los resultados del embarazo previo, así como los  
resultados de auxiliares de diagnóstico realizados durante el embarazo actual, como ecografía,  
amniocentesis, pruebas de detección (anticuerpos contra la rubéola, antígeno de superficie de la  
hepatitis B [HBsAg], detección cuádruple en suero de trastornos genéticos, virus de inmunodeficiencia  
humana [HIV, human immunodeficiency virus]) y pruebas anteparto de bienestar fetal (como perfil  
biofísico, pruebas de ausencia de sufrimiento fetal o evaluación Doppler de patrones de flujo sanguíneo  
fetal) (Smith D, 2022).  
Se debe investigar y documentar las complicaciones maternas relacionadas con el embarazo, como  
infección de vías urinarias, hipertensión inducida por el embarazo, eclampsia, diabetes gestacional,  
sangrado transvaginal y parto prematuro.  
Durante la etapa perinatal específicamente del periodo periparto, investigar la duración de la rotura de  
membranas, fiebre materna, sufrimiento fetal, líquido amniótico teñido de meconio, tipo de parto  
(vaginal o cesárea), anestesia y analgesia utilizadas, motivo del parto quirúrgico o con fórceps, estado  
del recién nacido al nacer, medidas de reanimación y calificación de Apgar.  
Factores de riesgo para sepsis neonatal  
Infección transplacentaria del feto transmitida por la sangre de la madre (por ejemplo: citomegalovirus,  
rubéola y sífilis.  
Infección ascendente con rotura de la barrera provista por la membrana amniótica (por ejemplo:  
infecciones bacterianas después de 1218 horas de la rotura de las membranas, durante el embarazo  
o trabajo de parto)  
Infección al pasar por un canal de parto infectado o exposición a sangre infectada durante el parto (por  
ejemplo: herpes simple, hepatitis B, HIV e infecciones bacterianas).  
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ISSN en línea: 2789-3855, julio, 2026, Volumen VII, Número 3 p 2923.  
La susceptibilidad que presente el recién nacido a una infección está en relación directa con la  
inmadurez del sistema inmunitario al nacer; principalmente en el recién nacido prematuro.  
Respecto a la protección pasiva contra algunos microorganismos, está la recibe el feto mediante la  
transferencia de inmunoglobulina G a través de la placenta, principalmente durante el tercer trimestre  
del embarazo. Los recién nacidos prematuros, principalmente nacidos antes de las 30 semanas de  
gestación, no tienen la cantidad total de anticuerpos que se adquieren de modo pasivo.  
La excepción puede ser el recién nacido en quien se indicó profilaxis antibiótica materna durante el  
parto por colonización o infección materna por estreptococos del grupo B (EGB). Los Centros para el  
Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, 2022) y la Academia Estadounidense de Pediatría  
(Brady & Polin, 2013) recomiendan que estos recién nacidos sean observados en el hospital durante al  
menos 48 horas si sus madres no recibieron profilaxis antibiótica durante el parto o fue inadecuada, o  
cefazolina. La observación hospitalaria más allá de 24 horas puede no ser necesaria para los recién  
nacidos a término sanos cuyas madres recibieron quimioprofilaxis intraparto adecuada y para quienes  
se puede garantizar un fácil acceso a la atención médica en caso necesario. Otros problemas, como la  
ictericia y los problemas con la lactancia, suelen ocurrir después de 48 horas y generalmente pueden  
tratarse de forma ambulatoria.  
METODOLOGÍA  
Estudio de carácter descriptivo no experimental, de corte transversal, observacional, retrospectivo.  
Incluyó pacientes recién nacidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana durante 2023,  
atendidos en el servicio de Neonatología del Hospital de la Mujer y Neonatología.  
Se incluyeron pacientes recién nacidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana y que fueron  
tratados en el Hospital de la Mujer y Neonatología de Tehuacán en un periodo de tiempo comprendido  
entre el 1 de enero al 31 de diciembre del 2023.  
La población de estudio se compuso por expedientes de pacientes atendidos durante el tiempo ya  
establecido y que cumplieron con los criterios de inclusión, exclusión y eliminación.  
Se recopiló la información de los expedientes clínicos de los pacientes con búsqueda intencionada de  
resultados de laboratorio de los biomarcadores infecciosos:  
Proteína C reactiva  
Procalcitonina  
Velocidad de sedimentación globular.  
Criterios de inclusión  
Pacientes recién nacidos atendidos en las diferentes áreas del Hospital de la Mujer y Neonatología:  
Consulta externa: CE  
Alojamiento conjunto: AC  
Crecimiento y desarrollo: CREDES  
Unidad de cuidados intermedios: UTIN  
Unidad de cuidados intensivos: UCIN  
Pacientes recién nacidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana  
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Pacientes atendidos en el Hospital de la Mujer y Neonatología durante periodo 01 de enero a 31 de  
diciembre de 2023  
Criterios de exclusión  
Pacientes mayores de 28 días de vida extrauterina  
Pacientes sin diagnóstico de sepsis neonatal temprana  
Pacientes con diagnóstico de sepsis neonatal tardía  
Criterios de eliminación  
Expedientes incompletos  
Pacientes con resultados de laboratorio incompletos  
Estrategia de trabajo  
Selección e identificación del universo de trabajo a través de la información proporcionada por el  
servicio auxiliar de diagnóstico: laboratorio del Hospital de la Mujer y Neonatología, mediante criterios  
de inclusión ya establecidos, con la información se elaboró listado de pacientes que cumplieron  
criterios de inclusión  
En archivo clínico se consultaron expedientes clínicos de pacientes que cumplieron criterios de  
inclusión  
Se integraron grupos de estudio con las diferentes variables que se obtuvieron como resultado del  
análisis de los expedientes clínicos  
Análisis y métodos estadísticos  
El análisis estadístico se realizó a través de la plataforma de Excel adicionando recursos de la  
estadística descriptiva como la media y frecuencias, que se representan en gráficas y tablas para  
observar los valores absolutos de las variables que integra esta investigación que también se utilizó  
para determinar la incidencia de la sepsis neonatal temprana.  
Especificación de Criterios Diagnósticos  
Ante la ausencia de un servicio rutinario de microbiología en la unidad para el aislamiento de  
patógenos, el diagnóstico de sepsis neonatal temprana registrado en los expedientes clínicos se  
fundamentó en criterios clínicos y paraclínicos indirectos, siguiendo los lineamientos de la Guía de  
Práctica Clínica institucional (IMSS, 2019). Se estableció el diagnóstico ante la presencia de al menos  
dos factores de riesgo perinatales mayores (tales como ruptura prematura de membranas >18 horas  
o sospecha de corioamnionitis materna) asociados a manifestaciones clínicas tempranas de  
respuesta inflamatoria sistémica (como inestabilidad térmica, dificultad respiratoria, taquicardia o  
rechazo al alimento) evaluadas dentro de las primeras 72 horas de vida, complementadas por la  
alteración de los reactantes de fase aguda analizados.  
DESARROLLO  
La sepsis neonatal es uno de los principales diagnósticos en las Unidades de Cuidados Intensivos  
Neonatales, la sepsis neonatal temprana (SNT) o de inicio precoz (SIN) se considera cuando ocurre en  
los primeros 7 días de vida del recién nacido, aunque las infecciones de transmisión vertical también  
pueden iniciarse más tardíamente., es decir, se define como la respuesta inflamatoria sistémica  
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desencadenada por un hospedero (huésped) ante la presencia de un agente infeccioso, (Brady & Polin,  
2013)  
La etiología es principalmente de origen bacteriano, las bacterias más frecuentemente asociadas son:  
Escherichia coli (E. coli)  
Streptococcus agalactiae (S. agalactiae)  
Listeria monocytogenes.  
Se sospecha el diagnóstico de la SNT principalmente por medio de la clínica, sin embargo, sus signos  
pueden ser poco específicos y encontrarse en otras patologías no infecciosas. Los datos analíticos  
pueden ayudar a su identificación, pero también son poco específicos y se pueden alterar en otras  
situaciones como la pérdida de bienestar fetal o la hipoxia-isquemia. El hemocultivo, considerada como  
la prueba de referencia para el diagnóstico, puede afectarse su sensibilidad en el recién nacido por  
otros factores como la existencia de bacteriemias con recuentos bajos, la profilaxis antibiótica  
intraparto o la dificultad para la extracción de volúmenes adecuados de sangre, para las diferentes  
pruebas diagnósticas, no solo el hemocultivo. (GPC, Diagnóstico, tratamiento y pronóstico de sepsis  
neonatal, 2019)  
Los signos clínicos suelen ser inespecíficos por lo que se pueden utilizar los exámenes paraclínicos  
disponibles actualmente, como los reactantes de fase aguda tales como la proteína C reactiva, la  
procalcitonina, velocidad de sedimentación globular (VSG), ; dichos marcadores han demostrado  
utilidad específicamente en la predicción y detección de bacteriemia verdadera en pacientes con  
procesos infecciosos y que también se realizan tratando de establecer el diagnostico de sepsis  
neonatal lo más tempranamente posible, sin embargo, no existe un solo biomarcador que se considere  
específico y con alta sensibilidad para lograrlo (Sobrero et al, 2022).  
RESULTADOS  
De acuerdo con los registros en área de laboratorio se atendieron en total pacientes 1645 recién  
nacidos, del 1 de enero al 31 de diciembre del año 2023 (tabla 1).  
Por criterios de inclusión se estudió una población de 349 recién nacidos con diagnóstico de sepsis  
neonatal temprana a quienes se les solicitó como pruebas auxiliares de diagnóstico:  
Procalcitonina  
Proteína C reactiva  
Velocidad de sedimentación globular  
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Tabla 1  
Relación entre pacientes atendidos en total y con diagnóstico de sepsis neonatal temprana durante 2023  
Pacientes recién nacidos  
atendidos en  
total, en neonatología  
Pacientes recién nacidos  
atendidos en total, en  
laboratorio  
Pacientes recién nacidos con  
diagnóstico de sepsis  
neonatal temprana  
349 (17.1%)  
2040  
1645 (80.65%)  
Fuente: elaboración propia.  
Gráfico 1  
Relación entre pacientes atendidos en total y con diagnóstico de sepsis neonatal temprana durante 2023  
Fuente: elaboración propia.  
De acuerdo con lo planteado, se obtuvo la siguiente información una vez realizada la revisión de  
expedientes clínicos:  
Tabla 2  
Tabla comparativa de indicadores de Neonatología. 2023  
Fuente: elaboración propia.  
Se analizaron en total 349 expedientes clínicos de pacientes recién nacidos con diagnóstico de sepsis  
neonatal temprana:  
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Tabla 3  
Relación de pacientes recién nacidos atendidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana durante  
2023  
Fuente: elaboración propia.  
Gráfico 2  
Relación de pacientes recién nacidos atendidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana durante  
2023  
Fuente: elaboración propia.  
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Tabla 4  
Relación de pacientes recién nacidos atendidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana durante  
2023, distribución mensual  
Nota: SNT: Sepsis Neonatal Temprana  
Fuente: elaboración propia.  
Tabla 5  
Representación porcentual de pacientes con diagnóstico de sepsis neonatal temprana en recién nacidos  
Fuente: elaboración propia.  
Pacientes recién nacidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana y resultados de biomarcadores  
infecciosos:  
Del análisis de expedientes clínicos se obtuvieron los siguientes resultados resumidos en la tabla 5:  
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Tabla 6  
Resultados del análisis de expedientes clínicos de los pacientes recién nacidos con diagnóstico de sepsis  
neonatal temprana  
Fuente: elaboración propia.  
Resultados del análisis de expedientes clínicos de los pacientes recién nacidos con diagnóstico de  
sepsis neonatal temprana  
De acuerdo con los valores de referencia de biomarcadores infecciosos para determinar diagnóstico  
de sepsis neonatal temprana hallados en las diferentes fuentes bibliográficas, considerados en esta  
investigación:  
Procalcitonina: Mayor a 0.5 ng/ml  
Proteína C reactiva: ≥ 1 mg/dl  
De 3 a 10 mg/dl es indicativo de inflamación de bajo grado.  
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Mayor a 100 mg/dl es indicativo de infección grave  
Velocidad de sedimentación globular. Mayor a 15 mm/hora  
Se describen en seguida los hallazgos, se agregaron también valores de leucocitos totales, que también  
se mencionan en la bibliografía y que se encontraron en las notas médicas.  
Valores de referencia conocidos:  
Leucocitos en recién nacidos de 0 a 7 días de vida en la bibliografía para determinar sepsis neonatal  
es mayor a 34 000 por mm.  
De 8 a 28 días es mayor a 19 000 o menor a 5 000  
En el laboratorio del Hospital de la Mujer y Neonatología es valor de referencia para determinar sepsis  
neonatal en base a la cantidad de leucocitos es mayor a 30 000 de 0 a 28 días de vida.  
El valor de referencia de proteína C reactiva en el laboratorio del Hospital de la Mujer y Neonatología  
para diagnosticar sepsis neonatal temprana es mayor a 10 mg/dl.  
DISCUSIÓN  
El Hospital de la Mujer y Neonatología ubicado en Tehuacán, Puebla, brinda atención gineco-obstétrica  
a mujeres que demandan de los servicios, con la política de cero rechazo por lo que se reciben  
pacientes no solo del municipio de Tehuacán, sino incluso de regiones distantes (Zacapoaxtla,  
Acatzingo, Chignahuapan, San Martin Texmelucan, así como del estado de Oaxaca, como Huajuapan  
de León, Teotitlán de Flores Magón) y por ende los pacientes recién nacidos hijos de cada paciente que  
por control prenatal incompleto o factores de riesgo que se presentan como complicaciones durante  
el parto son ingresados a algunas de las aéreas del servicio de neonatología del hospital.  
Es importante mencionar que dentro de los antecedentes perinatales de los recién nacidos atendidos  
por diagnóstico de sepsis neonatal temprana, 349 en total, se encontró que, en 279, la madre llevó  
control prenatal en algún momento de su embarazo, sin embargo, no el número de consultas que marca  
la Norma Oficial Mexicana NOM-007-SSA2-2016,” Para la atención de la mujer durante el embarazo,  
parto y puerperio y de la persona recién nacida”.  
1ª consulta: entre las 6 - 8 semanas;  
2ª consulta: entre 10 - 13.6 semanas;  
3ª consulta: entre 16 - 18 semanas;  
4ª consulta: 22 semanas;  
5ª consulta: 28 semanas;  
6ª consulta: 32 semanas;  
7ª consulta: 36 semanas; y  
8ª consulta: entre 38 - 41semanas.  
En cuanto al objetivo general de la investigación, el cual consistió en describir el comportamiento y la  
frecuencia de alteración de los siguientes biomarcadores infecciosos:  
Procalcitonina  
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Proteína C reactiva  
Velocidad de sedimentación globular.  
Lo que se aprecia es que en ningún paciente los biomarcadores tienen resultados elevados los tres, el  
de mayor utilidad en este caso fue la proteína C reactiva que sí se elevó en 153 pacientes que  
representa el 43.8%, a diferencia de procalcitonina que se alteró en 89 pacientes: 25.5% y la velocidad  
de sedimentación globular que realmente parece ser el menos útil ya que solo se elevó en 6 pacientes  
que representa el 1.7%.  
Tabla 7  
Utilidad de biomarcadores inflamatorios (frecuencia)  
Fuente: elaboración propia.  
El manejo médico de los recién nacidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana fue en base a  
guía de práctica clínica de sepsis neonatal 2019, ya que se carece de servicio de microbiología para  
conocer microorganismo asociado al proceso infeccioso a pesar de esta incidencia es de notar que en  
todos los pacientes se observó en expedientes una evolución hacia la mejoría.  
Esto tiene impacto en la investigación realizada en primera instancia ya que existen factores de riesgo  
para la presentación de sepsis neonatal temprana y precisamente es el no llevar un control prenatal  
idóneo que identifique procesos infecciosos en la madre como es la presencia de ruptura prematura  
de membranas desde el momento en que se presenta, corioamnionitis, infección en un hijo previo por  
Streptococcus betahemolítico. (GPC, Diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la sepsis neonatal,  
2019).  
Cabe destacar que, durante la revisión de los expedientes clínicos de los neonatos con sepsis neonatal,  
todos los pacientes durante el periodo analizado evolucionaron hacia la mejoría, obviamente no se  
presentó ninguna defunción como complicación de la sepsis neonatal.  
Es imperativo destacar la marcada discrepancia observada entre el umbral de positividad de la PCR  
reportado en la literatura internacional ( >1 mg/dl) y el valor de referencia crítico aplicado por el  
laboratorio del Hospital de la Mujer y Neonatología de Tehuacán (>10 mg/dl) Esta diferencia responde  
a un criterio de estandarización y seguridad analítica interna de la unidad hospitalaria; al elevar el punto  
de corte a > 10 mg/dl, el laboratorio busca incrementar drásticamente la especificidad del biomarcador.  
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En un escenario clínico donde no se dispone de confirmación por hemocultivo, un umbral más estricto  
actúa como un filtro clínico indispensable para minimizar los falsos positivos derivados de elevaciones  
fisiológicas transitorias del nacimiento o de procesos inflamatorios no infecciosos, evitando así el uso  
empírico e indiscriminado de esquemas de antibioticoterapia de amplio espectro en la población  
neonatal.  
CONCLUSIÓN  
Del análisis de expedientes clínicos se desprende la información que, de los 349 pacientes recién  
nacidos con diagnóstico de sepsis neonatal temprana, en 279 en sus antecedentes perinatales  
importantes, durante el embarazo, el control prenatal no fue el adecuado, pues la cantidad encontrada,  
recibieron consulta de control prenatal, pero en algún momento del embarazo y no en la frecuencia que  
marca la NOM-007-SSA2-2016.  
Entre los factores de riesgo para sepsis neonatal temprana, en los pacientes investigados se  
encontraron:  
Ruptura prematura de membranas de más de 18 horas de evolución en 6 pacientes que refleja 1.7%.  
Corioamnionitis en 3 pacientes que representa 0.85%.  
La utilidad de los biomarcadores infecciosos, en este caso, procalcitonina, proteína C reactiva y  
velocidad de sedimentación globular, no se comprueba. Pues en los pacientes no se ven resultados  
elevados de acuerdo con valores de referencia tanto de bibliografía como del laboratorio del Hospital  
de la Mujer y Neonatología, ni en todos los casos ni todos los biomarcadores.  
La proteína C reactiva es el biomarcador que con mayor frecuencia se eleva en casos de sepsis  
neonatal en los casos estudiados, pero con la observación que toman el dato 24 horas después de la  
sospecha diagnóstica.  
La procalcitonina es un biomarcador que aumentó valores en el 25.5% de los casos, pero que tiene  
mayor valor diagnóstico en el servicio de neonatología, porque no esperan tiempo mínimo para la toma  
de muestra y es el que toman tanto para establecer diagnóstico como instalar tratamiento.  
Finalmente, de tener aérea de microbiología en el laboratorio de la unidad; el tratamiento farmacológico  
sería más adecuado, dado que se ajustaría la antibioticoterapia en base al patógeno aislado y sus  
patrones de sensibilidad y resistencia a antimicrobianos, como se mencionó en la guía de práctica  
clínica 2019: Diagnóstico, tratamiento y pronóstico de sepsis neonatal.  
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