![](3D"0140_HuitzilAlor_archivos/image002.jpg")
DOI: https://doi.org/10.56712/latam.v7i1.5407
Agenesia
Renal Bilateral en feto femenino: reporte de caso
Bilateral Renal Agenesis in a Female Fetus: case report
=
=
&nb=
sp; =
&nb=
sp; =
&nb=
sp; =
&nb=
sp; =
&nb=
sp; =
Nayeli Huitzil Alor
https://orcid.org/0009-0003-1372-8949
Centro Médico Naval
Ciudad de México – México
Jorge Arturo Barbabosa
Vilchis
Centro Médico Naval
Ciudad de México – México
Guillermo Palestino Rojas
https://orcid.org/0000-0001-97970326
Centro Médico Naval
Ciudad de México – México
Artículo recibido: 22 de octubre=
de
2025. Aceptado para publicación: 25 de febrero de 2026.
Conflictos de Interés: Ninguno que declarar.
Resumen
<=
span
lang=3Des-419 style=3D'font-size:10.0pt;line-height:115%;font-family:Roboto;
mso-fareast-font-family:Roboto;mso-bidi-font-family:Roboto'>La agenesia ren=
al
es una anomalía congénita de origen multifactorial siendo
más frecuente por mutaciones genéticas que afectan la
organogénesis del tejido renal en un 2-10%. Se clasifican en unilate=
ral
y bilateral siendo esta clasificación el factor determinante de la
viabilidad fetal. En fetos con agenesia renal bilateral la mortalidad se ha
documentado a las 22 semanas de gestación. En los fetos con agenesia
renal unilateral se deberán buscar malformaciones de forma intencion=
ada
a fin de proporcionar pronóstico y plan de tratamiento. Paciente de =
24
años, diabética pregestacional en descontrol inicia control
prenatal a las 16 semanas de gestación, fue referida a Centro
Médico Naval por probable agenesia renal bilateral. Se inició
control metabólico de paciente con tratamiento con insulina y se
realizaron estudios de extensión (USG
obstétrico y RMN) con lo cual se
corroboró agenesia renal bilateral, hipoplasia pulmonar y
oligohidramnios, se realizó manejo multidisciplinario para
interrupción de embarazo vía vaginal secundario a
malformación fetal letal no compatible con la vida. La agenesia renal
bilateral, es una entidad poco frecuente no compatible con la vida. El cont=
rol
prenatal temprano sigue siendo un punto vital, debido a que nos permite
mediante la historia clínica conocer los factores de riesgo que nos
orienten para brindar mejor seguimiento y opciones de tratamiento. El caso
clínico nos permite identificar hallazgos clásicos reportados=
en
la literatura para diagnóstico ultrasnogr&aacut=
e;fico
y por RMN para agenesia renal bilateral, mismos=
que
son puntos de mejora para la atención médica.
=
Palabras clave:=
agenesia renal,
control prenatal, malformación congénita
=
Abstract
Renal agenesis is a
congenital anomaly of multifactorial origin, most frequently caused by gene=
tic
mutations affecting renal tissue organogenesis (2-10%). It is classified as
unilateral or bilateral, and this classification is the determining factor =
for
fetal viability. In fetuses with bilateral renal agenesis, mortality has be=
en
documented at 22 weeks of gestation. In fetuses with unilateral renal agene=
sis,
malformations should be intentionally sought to provide a prognosis and
treatment plan. A 24-year-old patient with uncontrolled pre-gestational
diabetes began prenatal care at 16 weeks of gestation and was referred to t=
he
Naval Medical Center for suspected bilateral renal agenesis. Metabolic cont=
rol
was initiated with insulin treatment, and further studies (obstetric ultras=
ound
and MRI) were performed, confirming bilateral renal agenesis, pulmonary
hypoplasia, and oligohydramnios. A multidisciplinary team managed the
pregnancy, resulting in a vaginal delivery due to a lethal fetal malformati=
on
incompatible with life. Bilateral renal agenesis is a rare condition
incompatible with life. Early prenatal care remains vital, as it allows us =
to
identify risk factors through the medical history, guiding us to provide be=
tter
follow-up and treatment options. This clinical case allows us to identify
classic findings reported in the literature for ultrasound and MRI diagnosi=
s of
bilateral renal agenesis, which represent areas for improvement in medical
care.
=
Keywords:
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
<= o:p>
Todo el contenido de LATAM Revista Latinoamerica=
na
de Ciencias Sociales y Humanidades, publicado en este sitio está
disponibles bajo Licencia Creative Commons.=
![](3D"0140_HuitzilAlor_archivos/image004.jpg")
<=
o:p>
C=
ómo
citar: Huitzil Alor, N., Barbabosa Vilchis, J. A., & Palestino Rojas, G. (=
2026).
Agenesia Renal Bilateral en feto femenino: reporte de caso. LATAM Revista
Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades 7 (1), 2006 – 2016.
https://doi.org/10.56712/latam.v7i1.5407
INTRODUCCI&Oacu=
te;N
Antecedentes
La agenesia ren=
al,
es un trastorno congénito caracterizado por la ausencia de uno o amb=
os
riñones. Estudios epidemiológicos a nivel mundial, se estima =
una
incidencia del 0.03% siendo más frecuente la agenesia renal unilater=
al
que la bilateral. La agenesia unilateral es compatible con la vida, sin emb=
argo,
es importante realizar estudio citogenético que nos permita descartar
malformaciones asociadas a nivel renal, extra renal y genital. La
etiología de la agenesia renal puede ser multifactorial e incluye fa=
ctores
genéticos, ambientales, infecciosos y comorbilidades maternas como la
diabetes mellitus tipo II.
Existen diferen=
tes
reportes de caso de agenesia renal bilateral, que coinciden en un 100% que =
el
embarazo no es viable y que la edad esperada de muerte fetal intrautero es a las 22 semanas de gestación, m=
isma
que coincide con el caso clínico presentado. La atención en un
centro de tercer nivel, nos permitió abordar a la paciente de forma
multidisciplinaria permitiendo proporcionar a la paciente embarazada inform=
ación
adecuada sobre el pronóstico y resolución de la misma v&iacut=
e;a vaginal,
así como estudio citogenético en caso de desear futuros
embarazos.
Caso clí=
nico
Paciente de 23
años de edad, portadora de Diabetes Mellitus tipo II diagnosticado en
2019, con mal apego a tratamiento farmacológico con metformina.
Antecedentes quirúrgicos: drenaje de absceso en región lumbar=
a
los 12 años y cesárea a los 19 años. Antecedentes gineco-obstétr=
icos
de importancia inicio de vida sexual a los 16 años, ciclos regulares=
, MPF medroxiprogesterona trimestral, PAP
2019 negativo a malignidad, G3 parto a los 16
años con producto óbito de 22 semanas de gestación.
Acudió al
servicio de urgencias de Centro Médico Naval referida de Tuxpan Vera=
cruz,
secundario a probable agenesia renal con embarazo actual de 16.1 semanas de
gestación (sdg) por fecha de últi=
ma
menstruación, sin control prenatal.=
Se realizan estudios de laboratorio de control prenatal y se realiza
ultrasonido obstétrico con hallazgo de líquido amnióti=
co
de 2.1cc correspondiente a oligohidramnios leve=
. Se
envía a valoración con el servicio de endocrinología p=
ara
control metabólico por contar Hba1c del =
9.4%
quien inicia manejo farmacológico con insulina + biguanida. Sin emba=
rgo
2 semanas después acude a control prenatal con un porcentaje de 54% =
de
control metabólico, por lo que se envía a valoración p=
or
nutrición.
A la
valoración por medicina materno fetal se encuentra paciente de 21
![](3D"0140_HuitzilAlor_archivos/image006.jpg")
Figura 1
Líquido
amniótico por Chamberlain 2cc
Figura 2
![](3D"0140_HuitzilAlor_archivos/image008.jpg")
USG Corte sagital fetal con ausencia renal y vesical
Figura 3
![](3D"0140_HuitzilAlor_archivos/image010.jpg")
RMN corte coronal del feto con evidencia de hipoplasia pulmonar, agene=
sia
renal y vesical
Se solicit&oacu=
te;
una resonancia magnética, donde reportaron agenesia renal bilateral e
hipoplasia pulmonar. Fue valorada por el servicio de genética,
psicología y trabajo social, debido al alto riesgo de muerte fetal a
corto plazo, para la interrupción de la gestación. Se realiza
interrupción del embarazo vía vaginal con feto femenino.
Posterior a la resolución la paciente autoriza valoración
genética del feto, obteniendo cariotipo normal.
El caso
clínico previamente comentado, cuenta con diferentes puntos clave mi=
smos
que a continuación se describen. La paciente de 24 años de ed=
ad
cursó con antecedente de diabetes mellitus tipo II sin control en los
niveles de glicemia además de iniciar control prenatal en segundo
trimestre (16 semanas de gestación) donde se solicitaron estudios de
laboratorio de primera vez para control prenatal. Paciente con mal apego a
tratamiento que fue enviada a nutrición y a endocrinología pa=
ra
control metabólico a base de insulina glargina. Durante su
evaluación, se llevaron a cabo estudios de imagen como ultrasonido c=
on
aplicación Doppler así como la
resonancia magnética que confirmaron la ausencia bilateral de renal,
ausencia vesical, hipoplasia pulmonar y oligohidramnios. Estos hallazgos son
críticos, debido a que son parte fundamental en el diagnóstic=
o de
agenesia renal y favorece en la determinación de un pronóstico
para determinar el tratamiento definitivo dependiendo de la viabilidad del
embarazo.
RESULTADOS Y
DISCUSIONES
La agenesia ren=
al o
ausencia de tejido renal debido a un fallo durante la organogénesis
debido a la falta de interacción del brote ureteral con el mesénquima metané=
;frico.
(Gao et al., 2025)
La agenesia ren=
al
se clasifica en:
Agenesia renal
unilateral: la cual es la ausencia de un riñón. Esta
patología es compatible con la vida, sin embargo=
existe un gran riesgo de padecer hipertensión, enfermedad renal
crónica y proteinuria a largo plazo. (Sepulveda=
et al., 2025)
Agenesia renal
bilateral: es la ausencia de ambos riñones. Esta patología es
incompatible con la vida, ya que genera anhidramnios
e hipoplasia pulmonar y finalmente la muerte in útero. (síndr=
ome
de Potter) (Jones et al., 2025)
A nivel global =
la
prevalencia de agenesia renal es del 0.03%, (Plutecki<=
/span>
et al., 2023) siendo mas frecuente la
presentación en sexo masculino, tanto para la agenesia renal unilate=
ral
como para la agenesia renal bilateral. (Bianca et al., 2003; Parikh et al., 2002)
De acuerdo a un
estudio epidemiológico realizado en China del 2007-2020, se
encontró que por cada 10,000 recién nacidos y mortinatos la
prevalencia es de: (Gao et al., 2025)
-2.26 para Agen=
esia
renal
-1.94 para Agen=
esia
renal unilateral y
- 0.30 para
agenesia renal bilateral
En Améri=
ca
Latina la prevalencia es igual a la reportada a nivel mundial.
El origen de la
agenesia renal es multifactorial, sin embargo se=
ha
reportado susceptibilidad genética por mutaciones en los genes EYA1, SIX1, SIX4,
SIX5, WT1, PAX2, ITGA8, GREB1L
Y FGF20. También está descrito qu=
e la
exposición ambiental a sustancias químicas y los factores de
riesgo maternos como diabetes materna, obesidad, edad parental, infecciones
prenatales, exposición al alcohol/tabaco y consumo de cafeína
así como las técnicas de reproducción asistida e infec=
ciones
prenatales se asocian con la agenesia renal. (Gao et al., 2025; Yang
et al., 2025)
La agenesia ren=
al
de causa genética es del 2-10%. (Wu et al., 2017)
El antecedente
familiar de agenesia renal y su asociación con síndrome de
El principal
método diagnóstico es la ecografía obstétrica,
siendo la principal herramienta para diagnosticar anomalías del trac=
to
urinario fetal. (Dias et al., 2014; Huber
et al., 2019)
Tabla 1
Criterios
diagnósticos clásicos de agenesia renal bilateral en ultrason=
ido
de 2° y 3er trimestre
|
1. |
Riñones no visibles en ambas fosas
renales |
|
2. |
Vejiga vacía o no visible |
|
3. |
Oligo/anhidramnios se=
vero
después de 16sdg |
|
4. |
Ausencia de arterias renales en Doppler colo=
r |
|
5. |
Las glándulas suprarrenales suelen oc=
upar
el espacio renal, generando el signo de la glandula<=
/span>
suprarrenal acostada o tumbada. |
Fuente: =
(Attar et al., 2021)
Figura 4
Doppler color de
aorta abdominal con ausencia renal bilateral y de las arterias renales,
generando el signo de la suprarrenal acostada o tumbada (flechas blancas)
Fuente: =
Imagen obtenida=
de https://www.revistamedicahondurena.hn/assets/Uploads/V=
ol79-2-2011-9.pdf
En un embarazo =
con
menos de 16 semanas de gestación, la cantidad de líquido
amniótico no es fiable para diagnosticar Agenesia renal, debido a qu=
e la
orina fetal aun no contribuye mucho en la producción de líqui=
do
amniótico. (Bronshtein et al., 1994=
)
La resonancia
magnética es un estudio de imagen complementario, y se solicita
principalmente cuando la ventana ecográfica es deficiente (obesidad
materna o anhidramnios) o bien se quiere corroborar el
diagnóstico, diferenciar entre agenesia, riñón
pélvico o displásico. (Fenlon &am=
p; Laifer‐Narin, 2019; Gę=
;ca
et al., 2014)
Otros estudios realiz=
ados
en menor frecuencia es la prueba con furosemida o test de estrés con
furosemida la cual induce la uresis fetal en ca=
so de
fetos con riñones funcionales (Chukanov,=
2020)
y el estudio genético el cual se utiliza para determinar si existen
otras malformaciones. (Liu et al., 2022; Zhang et al., 2025)
La agenesia ren=
al
unilateral se asocia con las siguientes malformaciones:
Tabla 2
Malformaciones
asociadas a agenesia renal
| Malformaciones
renales/urinarias (Sepulveda et al., 202=
5) |
Cualquier
CAKUT contralateral Reflujo
vesicoureteral Megaureter Obstrucción
unión pieloureteral Riñón
doble Ureterocele Válvula
de uretra posterior |
32% 24% |
|
Malformaciones
extrarrenales (Gao et al., 2025; Westland
et al., 2013) |
Gastrointestinal Cardiaca Músculo-
esqueléticas |
31% |
|
Anomalías
genitales (Sepulveda et al., 2025) |
Útero
didelfo Útero
bicorne Útero
unicorne |
24% |
|
Síndromes
no letales (Romashova, 2024; Sepulveda
et al., 2025) |
OHVIRA Zinner Mayer-Rokitansky-Küster-Hauster |
|
|
Lesión
renal crónica (Sepulveda et al., =
2025) |
HTA Micro-
albuminuria Filtrado
glomerular <60ml/min/1.73 m² |
10-16% 21% 10% |
Fuente:<=
/i> elaboraci&oacu=
te;n
propia.
La agenesia ren=
al
bilateral es letal antes de las 22 semanas de gestación secundaria a
hipoplasia pulmonar y fallo renal neonatal. (Jelin
et al., 2020) El manejo es multidisciplinario y debe incluir la
valoración por diferentes servicios como medicina fetal,
nefrología pediátrica, neonatología, genética y
ética, los cuales brindaran consejería detallada a la paciente
sobre el pronóstico y las opciones de tratamiento para
interrupción del embarazo. (Thomas et al., 2017)
La Agenesia renal unilateral, tiene un
pronóstico favorable s=
iempre
y cuando el riñón contralateral sea normal. El control prenat=
al
en estos casos se tomará como embarazo de riesgo moderado y tiene la
finalidad de vigilar el crecimiento fetal y evaluar el líquido
amniótico. Se debe realizar estudio genético con la finalidad=
de
descartar otras malformaciones o síndromes asociados. Es importante
documentar el hallazgo de un feto con agenesia renal en el expediente para
poder brindar
seguimiento postnatal de acuerdo a la función renal y
así evitar complicaciones a largo plazo.(Friedman et al., 2018)=
CONCLUSIONES
La agenesia ren=
al
bilateral representa un desafío diagnóstico en etapas tempran=
as
del embarazo, por lo cual es importante el inicio de control prenatal desde=
el
primer trimestre debido a que nos permite realizar una adecuada historia
clínica que nos permita identificar factores de riesgo modificables,=
realizar
de forma oportuna estudios de laboratorio e imagen que nos orientan a un
control seriado del control prenatal y ofrecer un tratamiento
farmacológico en caso de encontrar comorbilidades maternas Las pacientes con diabetes mellitu=
s tipo
II generan retos tanto en la paciente como en equipo médico que llev=
a el
control prenatal, ya que ambos buscan la disminución de complicacion=
es y
la resolución del embarazo a término de forma exitosa.
Este caso refue=
rza
la importancia de tener un manejo multidiscliplinario<=
/span>
que nos permita optimizar el manejo clínico y mejorar los resultados
maternos y fetales. La detección temprana mediante estudios de imagen
subraya la necesidad de llevar un control prenatal adecuado, así com=
o la
necesidad de colaborar con diferentes especialidades como medicina interna,=
genética,
imagenología, psicología, endocrinología
etc. Que nos permitan un abordaje adecuado e integral para el beneficio de =
las
pacientes.
REFERENCIAS
Al-Hamed, M. H., Altuwaijri,=
N., Alsahan, N., Ali, W., Abdulwahab=
,
F., Alzahrani, F., Majrash=
i,
N., & Alkuraya, F. S. (2022). A null founder
variant in NPNT, encoding nephronectin, causes
autosomal recessive renal agenesis. Clinical Genetics, 102(1),
61–65. https://doi.org/10.1111/cge.14128
Attar, I., Chaara, H., Jayi, S.,
Bianca, S.,
Bronshtein, M., Amit, A., Achiron, R., Noy, I., &
Blumenfeld, Z. (1994). The early prenatal sonographic diagnosis of renal
agenesis: techniques and possible pitfalls. Prenatal
Diagnosis, 14(4), 291–297. https://doi.org/10.1002/pd.1970140409
Chukanov, A. N. (2020). Improvement of prenatal diagnosis =
of
bilateral renal agenesis in a fetus. Health and Ecology Issues, 3,
43–48. https://doi.org/10.51523/2708-601=
1.2020-17-3-6
Dias, T., Saira=
m,
S., & Kumarasiri, S. (2014). Ultrasound dia=
gnosis
of fetal renal abnormalities. Best Practice & Research. Clinical
Obstetrics & Gynaecology, 28(3),
403–415. https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2014.01.009
Fenlon, E. P.,
& Laifer-Narin, S. L. (2019). OP06.07:
Value of fetal MRI after sonography in the evaluation of renal
agenesis. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology: The Official Jour=
nal
of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and
Gynecology, 54(S1), 103–103. =
https://doi.org/10.1002/uog.20704
Friedman, M. A.,
Aguilar, L., Heyward, Q., Wheeler, C., & Caldamone=
,
A. (2018). Screening for Mullerian anomalies in patients with unilateral re=
nal
agenesis: Leveraging early detection to prevent complications. Journal=
of
Pediatric Urology, 14(2), 144–149. https://doi.org/10.1016/j.jpurol.2018.01.011
Gao, Y., Xu, W.,
Li, W., Chen, Z., Li, Q., Liu, Z., & Dai, L. (2025). A surveillance-bas=
ed
epidemiological study of renal agenesis in 25 million births in china, 2007-2020. BMC Pregnancy and
Childbirth, 25(1), 689. https://doi.org/10.1186/s12884-025-07807-6
Gęca, T., Krzyżanowski, A.,
Stupak, A., Kwaśniewska, A., Pikuła,
T., & Pietura, R. (2014). Complementary rol=
e of
magnetic resonance imaging after ultrasound examination in assessing fetal
renal agenesis: a case report. Journal of Medical Case Reports, 8=
(1),
96. https://d=
oi.org/10.1186/1752-1947-8-96
Huber, C., Shazly, S. A., Blumenfeld, Y. J., Jelin,
E., & Ruano, R. (2019). Update on the prena=
tal diagnosis
and outcomes of fetal bilateral renal agenesis. Obstetrical &
Gynecological Survey, 74(5), 298–302. https://doi.org/10.1097/OGX.0000000000000670
Jelin, A. C., Sagaser, K. G=
.,
Forster, K. R., Ibekwe, T., Norton, M. E., &=
; Jelin, E. B. (2020). Etiology and management of early
pregnancy renal anhydramnios: Is there a place =
for
serial amnioinfusions? Prenatal Diagnosis, 40(5),
528–537. https://d=
oi.org/10.1002/pd.5658
Jones, K., Keis=
er,
A. M., Miller, J. L., & Atkinson, M. A. (2025). Bilateral renal
agenesis: fetal intervention and outcomes. Pediatric Nephrology (Berli=
n,
Germany), 40(2), 329–338. https://doi.org/10.1007/s00467-024-06449-8
Kirschen, G. W., Blakemore, K., Al-Ko=
uatly,
H. B., Fridkis, G., Bascha=
t,
A., Gearhart, J., & Jelin, A. C. (2024). The
genetic etiologies of bilateral renal agenesis. Prenatal
Diagnosis, 44(2), 205–221. https://doi.org/10.1002/pd.6516
Liu, L., Li, J.,
Li, Y., Li, H., Yang, B., Fan, H., Wang, J., Gu, Y., Yu, H., Bai, M., Yu, T=
.,
Cui, S., Cheng, G., & Ren, C. (2022). Genetic diagnosis of common fetal
renal abnormalities detected on prenatal ultrasound. Prenatal
Diagnosis, 42(7), 894–900. https://d=
oi.org/10.1002/pd.6154
McCallum, T., Milunsky, J., Munarriz, R., Carson, R., Sadeghi-Nejad,
H., & Oates, R. (2001). Unilateral renal
agenesis associated with congenital bilateral absence of the vas deferens:
phenotypic findings and genetic considerations. Human Reproduction
(Oxford, England), 16(2), 282–288. https://doi.org/10.1093/humrep/16.2.282
Parikh, C. R.,
McCall, D., Engelman, C., & Schrier, R. W. (2002). Congenital renal
agenesis: case-control analysis of birth characteristics. American Jou=
rnal
of Kidney Diseases: The Official Journal of the National Kidney
Foundation, 39(4), 689–694. https://d=
oi.org/10.1053/ajkd.2002.31982
Plutecki, D., Kozioł, T., Bonczar,=
M., Ostrowski, P., Skorupa, A=
., Matejuk, S., Walocha, J.,=
Pękala, J., Musiał, A.,
Pasternak, A., & Koziej, M. (2023). =
Renal agenesis:=
A
meta-analysis of its prevalence and clinical characteristics based on 15 641
184 patients. Nephrology (Carlton, Vic.), 28(10), 525–533. =
https://doi.org/10.1111/nep.14190
Romashova, A. A. (2024). Diseases and syndromes associated =
with
unilateral renal agenesis in children.
Sepulveda, W.,
Wong, A. E., Tonni, G., Gr=
isolia,
G., & Ranzini, A. C. (2025). Unilateral ren=
al
agenesis: Prenatal diagnosis and postnatal issues. Diagnostics (Basel,
Switzerland), 15(13), 1572. https://doi.org/10.3390/diagnostics15131572
Thomas, A. N.,
McCullough, L. B., Chervenak, F. A., & Placencia,
F. X. (2017). Evidence-based, ethically justified counseling for fetal
bilateral renal agenesis. Journal of Perinatal Medicine, 45(5),
585–594. https://doi.org/10.1515/jpm-2016-0367
Westland, R.,
Schreuder, M. F., Ket, J. C. F., & van Wijk, J. A. E. (2013). Unilateral renal agenesis: a s=
ystematic
review on associated anomalies and renal injury. Nephrology, Dialysis,
Transplantation: Official Publication of the European Dialysis and Transpla=
nt
Association - European Renal Association, 28(7), 1844–1855. https://doi.org/10.1093/ndt/gft012
Wu, H., Xu, Q.,=
Xie, J., Ma, J., Qiao, P.=
, Zhang,
W., Yu, H., Wang, W., Qian, Y., Zhang, Q., Guo, Y., Tang, Y., Chen, X.-N.,
Wang, Z., & Chen, N. (2017). Identification of 8 novel mutations in
nephrogenesis-related genes in Chinese Han patients with unilateral renal
agenesis. American Journal of Nephrology, 46(1), 55–63. https://doi.org/10.1159/000477590=
Yang, H., Zhang,
J., Tang, Y., Zhong, Q., Qian, W., Wang, Z., Zhou, Z., Zhang, Z., & Pan=
, W.
(2025). Genetic analysis of congenital unilateral renal agenesis in children
based on next-generation sequencing. Pediatric Research, 97(1),
273–279. https://doi.org/10.1038/s41390-024-03178-4
Zhang, Y.-L., Y=
u,
Q.-X., Xiao, Z.-Q., Li, S.-Y., & Li, D.-Z. (2025). Genetic investigatio=
n of
fetuses with isolated unilateral renal agenesis identified on second trimes=
ter
ultrasound: A single referral center experience. Prenatal Diagnosis, 45(12),
1539–1543. https://d=
oi.org/10.1002/pd.6877
Todo el contenido
de LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades,
publicados en este sitio está disponibles bajo Licencia =
Creative Commons ![3D"https://revistacientifica.uamericana.edu.py/public/site/images/aduar=](3D"0140_HuitzilAlor_archivos/image013.jpg")
.
LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y
Humanidades, Asunción, Paraguay.
ISSN en línea:
2789-3855, febrero, 2026, Volumen VII, Número 1 p 1983.