Estudio de caso síndrome de apert: intervenciones de enfermería

Apert syndrome case study: nursing interventions

Autores/as

  • Michelle Carolina Herrera Armijos Universidad Técnica de Machala
  • Jefferson Joel Pardo Cheverría Universidad Técnica de Machala
  • Anita Maggie Sotomayor Preciado Universidad Técnica de Machala

DOI:

https://doi.org/10.56712/latam.v6i1.3375

Palabras clave:

síndrome de apert, alteraciones genéticas, retraso mental, deformidades

Resumen

Aplicar el proceso de atención de enfermería basado en el modelo del desarrollo humano de Jean Watson, para así poder mejorar la calidad de vida del paciente mediante un plan de cuidados especializados dirigido a pacientes con síndrome de Apert. La metodología aplicada fue un estudio de caso, la recolección de datos se realizó mediante una serie de preguntas las cuales tienen un orden cronológico para identificar el desarrollo del paciente para implementar las intervenciones conforme sus necesidades y el modelo de enfermería. Se sustenta el caso de un paciente masculino de 14 años de edad, Su nacimiento se realizó en la maternidad de Santa Rosa, en donde debido a decisiones médicas, se le realizó una cesárea, recién nacido tuvo un peso de 2.740 gramos, una talla de 44 cm, perímetro cefálico  38,5 cm, presentaba algunas alteraciones físicas como  craneosinostosis, mandíbula prominente, hipertelorismo, exoftalmos,  cuello corto y ancho, puente nasal hundido, mandíbulas con presencia de hipoplasia, sindactilia en miembros superiores e inferiores, espina bífida; en la actualidad el paciente se encuentra estable y con los siguientes parámetros estatura de 97 cm y con un peso de  20 kg.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Michelle Carolina Herrera Armijos , Universidad Técnica de Machala

Jefferson Joel Pardo Cheverría , Universidad Técnica de Machala

Anita Maggie Sotomayor Preciado , Universidad Técnica de Machala

Citas

Ahuana, J. C. (2022). El cuidado humanizado de enfermería frente al grado de dependencia según la percepción familiar en pacientes en unidades de cuidados intensivos. Investigación e Innovación: Revista Científica de Enfermería , 2(3), 12–21. https://doi.org/10.33326/27905543.2022.3.1607

Blanco-Montaño, A., Ramos-Arenas, M., Yerena-Echevarría, B. A., Miranda-Santizo, L. D., Ríos-Celis, A. L., Dorantes-Gómez, A. T., Morato-Rangel, A. J., Meza-Hernández, J. A., Acosta-Saldívar, E. D., Aguilar-Castillo, C. D., & Cárdenas-Conejo, A. (2023). [Risk factors in the origin of Down syndrome]. Revista medica del Instituto Mexicano del Seguro Social, 61(5), 638–644. https://doi.org/10.5281/zenodo.8316459

Cayón, F. E. C., Velasco, G. F. A., Serrano, J. P. A., & Carrillo, C. P. P. (2022). Tratamiento de sindactilia en paciente con síndrome de Apert. Metro Ciencia, 30(4), 68-76. https://doi.org/10.47464/MetroCiencia/vol30/4/2022/68-76

Cedeño, L. A., Ponce, K. G., Machuca, J. Y., Rodríguez, N. P., & del Rosario Herrera Velázquez, M. (2022). Cuidados humanizados en pacientes de la UCI pediátricos desde la perspectiva Jean Watson: revisión literaria. UNESUM - Ciencias. Revista Científica Multidisciplinaria, 6(4), 128–134. https://doi.org/10.47230/unesum-ciencias.v6.n4.2022.463

Chiran, J. D. C., Valencia, N. P. V., Timana, A. Y. P., Moreno, P. D. V., Escobar, V. A. N., & Montiel, A. E. A. (2023). Trastornos ortopédicos en niños con síndrome de Down. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 7(2), 412-425. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i2.5306

Conrady, C. D., Patel, B. C., & Sharma, S. (2023). Apert Syndrome. En StatPearls. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30085535

Coronel-Zubiate, F. T., Farje Gallardo, C. A., Chávez Milla, J. M., & Gonzáles Paco, E. (2023). Políticas públicas en salud en Perú: Responsabilidad social para la atención de patologías congénitas. Revista venezolana de gerencia, 28(104), 1439–1453. https://doi.org/10.52080/rvgluz.28.104.4

Cuidados de Enfermería en el Recién Nacido y Primeros Meses de Vida – Biblioteca Ciencia Latina. (s. f.). Recuperado 25 de mayo de 2024, a partir de https://biblioteca.ciencialatina.org/cuidados-de-enfermeria-en-el-recien-nacido-y-primeros-meses-de-vida/

Díaz, A. Y., López, M. G., Díaz, M. S., & Millian, M. B. S. (2019). Síndrome de Apert. Reporte de caso. Gaceta Médica Espirituana, 21(3). https://revgmespirituana.sld.cu/index.php/gme/article/view/2007/html

Flores, V. P. V., & Barros, G. M. T. (2023). Detección temprana de Trastornos y Alteraciones del Desarrollo. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 7(3), 2618-2646. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i3.6367

Gaona, C. A. A., Plata, G. V., Rueda, P. A. M., Barajas, O. L. T., & Pérez, N. J. (2021). Macrodactilia con sindactilia completa compleja en mano: reporte de caso. Revista Médicas UIS. https://doi.org/10.18273/revmed.v34n2-2021009

Garzón, N. E., Olivella, M., & Bastidas, C. V. (2022). Conectarnos con la compasión para preservar el cuidado humanizado. Una reflexión acerca del cuidado que brinda la enfermería. Revista Latinoamericana de Bioética, 22(2), 39–49. https://doi.org/10.18359/rlbi.5339

Ginecología y Obstetricia de México (Vol. 90, Issue 1). (2022). Nieto Editores. https://doi.org/10.24245/gom.v90i1.5754

Gómez, J. S., Páliz, E. M., Catuto, A. B., Suárez, G., & Tomalá, J. (2024). Incidencia de la autonomía en el rendimiento académico de un estudiante con retraso mental leve: una propuesta teórica: Incidence of autonomy on the academic performance of a student with mild mental retardation: a theoretical proposal. LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, 5(3), 2673–2684. https://doi.org/10.56712/latam.v5i3.2224

González, H. M. G. (2023). Espina Bífida; Generalidades y Procedimiento para su Intervención Quirúrgica, una Revisión Bibliográfica. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 7(6), 6938–6946. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v7i6.9211

Henríquez A, M., Pacheco Z, R., Nicklas D, L., & Sepúlveda C, G. (2019). Descompresión orbitaria endoscópica transnasal en orbitopatía tiroidea severa. Revista de Otorrinolaringología Y Cirugía de Cabeza Y Cuello, 79(1), 110–116. https://doi.org/10.4067/S0718-48162019000100110

Huertas Tacchino, E., La Serna-Infantes, J., Alvarado Merino, R., Ingar Pinedo, J., Castillo Urquiaga, W., Zárate Girao, M., & Ventura Laveriano, W. (2019). Síndrome de Pfeiffer tipo 2: diagnóstico prenatal. Reporte de caso y revisión de la literatura. Revista Peruana de Ginecología Y Obstetricia, 65(3), 361–366. https://doi.org/10.31403/rpgo.v66i2196

Ibarra, L., Pérez, J. I., Baltar, F., Lucas, L., Costa, G., Borbonet, D., & González, G. (2022). Guía clínica: alteraciones de la forma del cráneo. Archivos de pediatria del Uruguay, 93(2). https://doi.org/10.31134/ap.93.2.27

Leiva, N., Stange, C., Ayala, F., Fuentes, V., & Morovic, C. G. (2019). Distracción osteogénica del maxilar y manejo ortodóncico integral en paciente con síndrome de Pfeiffer. Reporte de caso. Odontología Sanmarquina, 22(3), 211–218. https://doi.org/10.15381/os.v22i3.16712

Neurologia. (n.d.). Retrieved July 22, 2024, from https://neurologia.com/articulo/98903

Ocronos, R. (2021, March 21). Caso clínico: Síndrome de Crouzon. Ocronos - Editorial Científico-Técnica. https://revistamedica.com/caso-clinico-sindrome-crouzon/

Oliva, F. L. R., & Velásquez, S. Y. V. (2023). Síndrome de Apert: reporte de caso en Honduras. Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud, 9(2), 144-149. https://doi.org/10.56239/rhcs.2023.92.645

Orellana, E. I. C. (2020). Manejo ortódontico - quirúrgico en paciente con síndrome Crouzon: reporte de caso. Odontología Activa Revista Científica, 5(3), 137–142. https://doi.org/10.31984/oactiva.v5i3.509

Powell-Hamilton, N. N. (n.d.). Síndrome de Down (trisomía 21). Manual MSD versión para público general. Retrieved July 22, 2024, from https://www.msdmanuals.com/es-ec/hogar/salud-infantil/anomal%C3%ADas-cromos%C3%B3micas-y-gen%C3%A9ticas/s%C3%ADndrome-de-down-trisom%C3%ADa-21

Roldán, B., & Marcela, A. (2022). Intervención fisioterapéutica en una niña con síndrome de Pfeiffer. Reporte de caso. Revista de investigación e innovación en ciencias de la salud, 4(2), 150–158. https://doi.org/10.46634/riics.142

Sakamoto, Y., Takenouchi, T., Miwa, T., & Kishi, K. (2021). Assessment of long-term quality of life in patients with syndromic craniosynostosis. Journal of Plastic, Reconstructive & Aesthetic Surgery: JPRAS, 74(2), 336–340. https://doi.org/10.1016/j.bjps.2020.08.102

Santana, J. M. L., & Velasco, L. M. E. (2021). Reporte De Caso Clínico De Malformaciones Genéticas No Especificadas En El Área De Neonatología Del Hospital General Docente Ambato. Ciencia Latina Revista Científica Multidisciplinar, 5(6), 13247-13258. https://doi.org/10.37811/cl_rcm.v5i6.1320

Síndrome de retraso del desarrollo-microcefalia-talla baja-epilepsia asociado al gen MTHFS. (n.d.). National Organization for Rare Disorders. Retrieved July 22, 2024, from https://rarediseases.org/es/rare-diseases/510-methenyltetrahydrofolate-synthetase-deficiency/

Solís, L. F. V., Oña, M. J. C., Medina, F. P. E., Robayo, J. E. Y., de los Ángeles Carrera Zurita, L., & Acosta, M. A. Q. (2023). Cuidado humanizado aplicado en enfermería: Una revisión sistemática: Humanized care applied in nursing: A systematic review. LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, 4(2), 5711–5725. https://doi.org/10.56712/latam.v4i2.1012

Solórzano, J. M. B., & Bulnes, A. M. M. (2023). Cuidado espiritual de enfermería, una aproximación sistemática al estado de arte: Spiritual nursing care, a systematic approach to the state of the art. LATAM Revista Latinoamericana de Ciencias Sociales y Humanidades, 4(2), 1–13. https://doi.org/10.56712/latam.v4i2.588

Tirado-Pérez, I. S., de Jesús Castro Salas, U., Martínez, M. C. D., & Zárate-Vergara, A. C. (2020). Síndrome de Apert: Acrocefalosindactilia, Caso Clínico. https://docs.bvsalud.org/biblioref/2020/12/1140930/12-texto-del-articulo-76-2-10-20201031.pdf

Torres Salinas, C. H., Lozano Ccanto, B., & Damián Mucha, M. (2021). Síndrome de Apert. Repercusiones de un diagnóstico y abordaje tardío. Pediatría, 53(4), 153–157. https://doi.org/10.14295/rp.v53i4.164

Vergara-de la Rosa, E., Galvez-Olortegui, T., & Galvez-Olortegui, J. (2021). Disminución de agudeza visual, hipertelorismo y exoftalmos debido a piomucocele bilateral. Revista Del Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo, 14(3), 390–393. https://doi.org/10.35434/rcmhnaaa.2021.143.1279

Yumar Díaz, A., Gómez López, M., Soria Díaz, M., & Sánchez Millian, M. B. (2019). Síndrome de Apert. Reporte de caso. Gaceta Médica Espirituana, 21(3), 122-130. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1608-89212019000300122&lng=es

Descargas

Publicado

2025-01-29

Cómo citar

Herrera Armijos , M. C., Pardo Cheverría , J. J., & Sotomayor Preciado , A. M. (2025). Estudio de caso síndrome de apert: intervenciones de enfermería: Apert syndrome case study: nursing interventions. LATAM Revista Latinoamericana De Ciencias Sociales Y Humanidades, 6(1), 730 – 741. https://doi.org/10.56712/latam.v6i1.3375

Número

Sección

Ciencias de la Salud

Artículos más leídos del mismo autor/a