Tumores óseos en pediatría: Claves para el diagnóstico temprano y su impacto en el pronóstico
Bone tumors in pediatrics: Keys to early diagnosis and their impact on prognosis
DOI:
https://doi.org/10.56712/latam.v7i2.5625Palabras clave:
neoplasias óseas, diagnóstico precoz, pronóstico, tasa de supervivenciaResumen
Los tumores óseos en pediatría son un grupo heterogéneo de lesiones neoplásicas primarias del hueso que aparecen en niños y adolescentes, originadas en tejido óseo, cartilaginoso o estromal, y que pueden ser benignas o malignas según su comportamiento biológico, capacidad de crecimiento local, destrucción ósea y potencial metastásico. El diagnóstico temprano requiere radiografía inicial, resonancia magnética para estadificación local, tomografía de tórax para metástasis y biopsia planificada en centros especializados. El objetivo principal es revisar la evidencia disponible sobre los tumores óseos en pediatría, incluyendo su clasificación, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, abordaje diagnóstico y repercusión pronóstica, con el fin de identificar los elementos que favorecen un diagnóstico temprano y un manejo oportuno. Entre junio 2025 y enero del 2026 realizamos una búsqueda bibliográfica sobre los tumores óseos en pediatría, las claves para el diagnóstico temprano y su impacto en el pronóstico. La búsqueda se efectuó en las bases de datos PubMed, Scopus y Web of Science. Los tumores óseos en pediatría requieren alta sospecha clínica, ya que sus manifestaciones iniciales suelen ser inespecíficas y pueden retrasar el diagnóstico. La identificación temprana y el abordaje especializado mejoran el pronóstico oncológico, funcional y la calidad de vida del paciente.
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Citas
Alston, E. L. (Febrero de 2025). Pediatric Bone Tumors. Epub, 1-18. doi:10.1016/j.path.2025.01.003
Biermann, S. (Abril de 2025). Bone Cancer, Version 2.2025, NCCN Clinical Practice Guidelines In Oncology. Natl Compr Canc Netw, 1-21. doi:https://doi.org/10.6004/jnccn.2025.0017
Cederberg, K. B. (Junio de 2024). Imaging of Pediatric Bone Tumors: A COG Diagnostic Imaging Committee/SPR Oncology Committee White Paper. Pediatr Blood Cancer. doi:10.1002/pbc.30000
Ciechanowicz, D. (Marzo de 2025). Delay in Diagnosis and Treatment of Bone Sarcoma—Systematic Review. Cancers, 1-14. doi:10.3390/cancers17060981
Ewijk, R. (2023). EUROPEAN STANDARD CLINICAL PRACTICE RECOMMENDATIONS FOR CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH PRIMARY AND RELAPSED OSTEOSARCOMA. SIOP Europe, 1-69. Obtenido de https://siope.eu/media/documents/escp-childhood-osteosarcoma.pdf?utm_source=chatgpt.com
Farmer, S. H. (2025). Time to treatment initiation and overall survival in osteosarcoma: a national cancer database analysis. Bone & Joint Open., 1-10. doi:10.1302/2633-1462.71.BJO-2025-0315.R1
Fernández, C. M. (Agosto de 2024). Clinical practice guidelines for the treatment of Ewing sarcoma (Spanish Sarcoma Research Group-GEIS). Clinical and Translational Oncology, 1-13. doi:10.1007/s12094-024-03602-5
Fritz, C. D. (Noviembre de 2024). Pediatric Ewing Sarcoma Presentation, Treatment, and Outcomes Across Sociodemographic Groups. J Surg Res, 1-15. doi:10.1016/j.jss.2024.09.037
Gerrand, C. (2025). UK guidelines for the management of bone sarcomas. British Journal of Cancer, 32-48. Obtenido de https://doi.org/10.1038/s41416-024-02868-4
Hosseini, H. (Febrero de 2025). Bone tumors: a systematic review of prevalence, risk determinants, and survival patterns. BMC Cancer, 1-11. doi:10.1186/s12885-025-13720-0
Jamshidi, K. (Noviembre de 2025). Optimizing local control in Ewing sarcoma: a critical discussion of radiotherapy and surgical approaches with proposed decision-making algorithm; a narrative review. Radiation Oncology, 1-10. doi:10.1186/s13014-025-02743-3
Lacobellis, G. (Diciembre de 2024). Analysis and Historical Evolution of Paediatric Bone Tumours: The Importance of Early Diagnosis in the Detection of Childhood Skeletal Malignancies. Cancers, 1-22. Obtenido de https://doi.org/10.3390/cancers17030451
Liu, J.-F. (2025). Clinical presentation of bone tumours in children and young people: a systematic review and meta-analysis. BMJ Group, 1-8. Obtenido de https://doi.org/10.1136/archdischild-2024-327879
Papakonstantinou, E. (Marzo de 2024). Prognostic factors in high-grade pediatric osteosarcoma among children and young adults: Greek Nationwide Registry for Childhood Hematological Malignancies and Solid Tumors (NARECHEM-ST) data along with a systematic review and meta-analysis. Cancer Epidemiol, 1-16. doi:10.1016/j.canep.2024.102551.
Salmon, V. (Mayo de 2025). Bone lesions of the tibia: Multimodal iconographic review and diagnostic algorithms, Part 2: Metaphyseal and epiphyseal lesions. Elsevier / European Journal of Radiology Open, 1-13. doi:10.1016/j.ejro.2025.100654
Salom, M. (agosto de 2021). Diagnosis and staging of malignant bone tumours in children: what is due and what is new? Journal of Childrens Orthopaedics, 1-10. doi:10.1302/1863-2548.15.210107
Tang, J. (Abril de 2025). Prognostic nomogram for overall survival in pediatric osteosarcoma with pulmonary metastases: a SEER database analysis. Frontiers in Pediatrics, 1-11. doi:10.3389/fped.2025.1574034
Tirtei, E. (Julio de 2025). Prognostic Factors in Newly Diagnosed High‐Grade Osteosarcoma—A Systematic Review. Cancer Medicine, 1-26. doi:10.1002/cam4.71044
Wells, M. E. (2024). El impacto pronóstico de los tumores óseos pediátricos depende en gran medida de su naturaleza biológica, del momento del diagnóstico y de la posibilidad de realizar un tratamiento multidisciplinario adecuado. En términos generales, los tumores benignos s. Journal AAOS Global Research & Reviews, 1-13. doi:10.5435/JAAOSGlobal-D-24-00281
Zöllner, S. K. (Abril de 2021). Ewing Sarcoma-Diagnosis, Treatment, Clinical Challenges and Future Perspectives. J Clin Med, 1-59. doi:10.3390/jcm10081685
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